Orytawancyna należy do antybiotyków glikopeptydowych i wykazuje silne działanie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim. Jest stosowana głównie w leczeniu ostrych bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich, skutecznie eliminując bakterie odpowiedzialne za te infekcje.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające oritawancynę
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z oritawancyną44
Zweryfikowanych: 13 z 44 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu. Dokładny stopień osłabienia działania nie jest znany.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (36)
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych i może być wykorzystana terapeutycznie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem wydłużenia QTc i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem antybiotyku.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość na przedłużoną blokadę nerwowo-mięśniową.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Może wpływać na działanie leków metabolizowanych przez enzymy wątrobowe (CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6), szczególnie tych o wąskim zakresie terapeutycznym
- Może zaburzać wyniki niektórych badań krzepliwości krwi przez kilka dni po podaniu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostre bakteryjne zakażenia skóry i tkanek miękkich 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01XA Podgrupa chemiczna
- J01XA05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01XA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na orytawancynę lub którykolwiek ze składników pomocniczych
- Podawanie dożylnej heparyny sodowej niefrakcjonowanej przez 120 godzin po zastosowaniu orytawancyny
Środki ostrożności
Orytawancyna nie wymaga zmiany dawkowania u osób starszych oraz u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało w pełni określone. Lek może wpływać na wyniki badań krzepliwości krwi, ale nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ciąża i laktacja
Nie określono bezpieczeństwa stosowania orytawancyny u kobiet w ciąży; lek należy stosować tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Orytawancyna jest dopuszczona do stosowania u dzieci powyżej 3. miesiąca życia. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci młodszych.
Prowadzenie pojazdów
Orytawancyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Orytawancyna działa na bakterie poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej i zaburzanie integralności błony komórkowej, co prowadzi do szybkiej śmierci bakterii.
Wskazania
- Leczenie ostrych bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich u dorosłych oraz dzieci powyżej 3. miesiąca życia
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 1200 mg w pojedynczym wlewie dożylnym, podawanym przez 1 do 3 godzin. U dzieci powyżej 3. miesiąca życia dawka wynosi 15 mg na każdy kilogram masy ciała, również w pojedynczym wlewie dożylnym.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w fiolkach po 400 mg (po rozcieńczeniu 1 ml roztworu do infuzji zawiera 1,2 mg orytawancyny)
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w fiolkach po 1200 mg (po rozcieńczeniu 1 ml roztworu do infuzji zawiera 4,8 mg orytawancyny)
Orytawancyna występuje wyłącznie w postaci do podania dożylnego, nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nudności
- Ból głowy
- Reakcje nadwrażliwości (w tym ciężkie reakcje alergiczne)
- Reakcje związane z infuzją (zaczerwienienie, świąd, pokrzywka, ból w klatce piersiowej)
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania orytawancyny. W razie przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące. Orytawancyna nie jest usuwana z krwi podczas hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- oritavancinum
- Nazwa angielska
- oritavancin
- Synonimy
- Orytawancyna
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
44 pary, w tym 13 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.