Przejdź do treści
Substancja czynna ATC H05AA05

Palopegteryparatyd

palopegteriparatidum palopegteriparatide

Palopegteryparatyd należy do grupy analogów parathormonu i działa jako terapia zastępcza u dorosłych z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc. Jego głównym zadaniem jest regulacja poziomu wapnia i fosforanów w organizmie, dzięki czemu pomaga w utrzymaniu równowagi mineralnej oraz wspiera zdrowie kości.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające palopegteryparatyd

1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z palopegteryparatydem

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

  • Możliwość interakcji z glikozydami nasercowymi (np. digoksyna) – konieczna kontrola poziomu wapnia
  • Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na poziom wapnia, takich jak bisfosfoniany, diuretyki, kortykosteroidy czy lit

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
  2. H05 Leki regulujące gospodarkę wapniową
  3. H05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. H05AA Podgrupa chemiczna
  5. H05AA05 Substancja czynna

Inne substancje z grupy H05AA3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na palopegteryparatyd lub składniki pomocnicze
  • Rzekoma niedoczynność przytarczyc

Środki ostrożności

Nie określono bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego stosowanie w tych grupach nie jest zalecane. Brak informacji o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą mieć wpływ na tę zdolność. Osoby starsze nie wymagają zmiany dawki, ale u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub wątroby zaleca się ostrożność.

Ciąża i laktacja

Nie określono bezpieczeństwa stosowania palopegteryparatydu u kobiet w ciąży. Stosowanie nie jest zalecane.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów. Objawy takie jak zawroty głowy mogą jednak mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów.

Jak działa

Palopegteryparatyd jest prolekiem, który w organizmie uwalnia aktywny fragment parathormonu. Działa poprzez receptory PTH1R, stymulując wchłanianie wapnia, wydalanie fosforanów oraz produkcję aktywnej witaminy D.

Wskazania

  • Leczenie przewlekłej niedoczynności przytarczyc u dorosłych

Dawkowanie

Zalecana dawka początkowa wynosi 18 mikrogramów raz na dobę, podawana podskórnie. Dawkę dostosowuje się indywidualnie, a zakres dawek to 6–60 mikrogramów na dobę.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu półautomatycznym
  • Dostępne dawki:
    • 168 mikrogramów/0,56 ml (dawki: 6, 9 lub 12 mikrogramów PTH(1-34))
    • 294 mikrogramy/0,98 ml (dawki: 15, 18 lub 21 mikrogramów PTH(1-34))
    • 420 mikrogramów/1,4 ml (dawki: 24, 27 lub 30 mikrogramów PTH(1-34))
  • Brak połączeń z innymi substancjami czynnymi w jednym preparacie

Działania niepożądane

  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
  • Ból głowy
  • Parestezje (uczucie mrowienia)
  • Nudności
  • Zawroty głowy
  • Hiperkalcemia lub hipokalcemia

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do <a href="/tag/hiperkalcemia/" title="hiperkalcemia" class="to-tag" data-termid="19427">hiperkalcemii, której objawy to m.in. odwodnienie, palpitacje serca, nudności, wymioty czy splątanie. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z personelem medycznym.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
palopegteriparatidum
Nazwa angielska
palopegteriparatide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.