Pasyreotyd należy do grupy analogów somatostatyny i wykazuje silne działanie hamujące wydzielanie hormonów, takich jak ACTH i hormon wzrostu. Jego główne zastosowania to leczenie choroby Cushinga oraz akromegalii u dorosłych pacjentów, u których operacja nie była możliwa lub nie przyniosła wyleczenia. Dzięki swojemu mechanizmowi, pasyreotyd pozwala na zmniejszenie nadmiaru hormonów odpowiedzialnych za objawy tych chorób.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pasyreotyd
1 preparat w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
8 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo8
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pasyreotydem6
Zweryfikowanych: 2 z 6 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących pasyreotyd.
-
Uwzględnienie możliwości wpływu analogów somatostatyny na interpretację wyników badania scyntygraficznego.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
- Pasyreotyd może wchodzić w interakcje z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. niektóre leki przeciwarytmiczne, antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne)
- Może być konieczne dostosowanie dawek insuliny i leków przeciwcukrzycowych podczas terapii pasyreotydem
- Może wpływać na biodostępność cyklosporyny
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba Cushinga 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H01 Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi
- H01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H01CB Podgrupa chemiczna
- H01CB05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy H01CB4
- Hynic-[d-phe1,tyr3-octreotide] trifluoroacetateH01CB02
- LanreotidumH01CB03
- PaltusotineH01CB06
- SomatostatynaH01CB01
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pasyreotyd lub jakikolwiek składnik pomocniczy
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg skali Child-Pugha)
Środki ostrożności
Pasyreotyd nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli wystąpią zawroty głowy lub zmęczenie. Zalecana jest ostrożność u osób starszych, a także u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania pasyreotydu w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania pasyreotydu u dzieci i młodzieży nie zostały określone.
Prowadzenie pojazdów
Pasyreotyd może powodować zawroty głowy i zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Pasyreotyd działa poprzez silne wiązanie się z receptorami somatostatyny, zwłaszcza typem 5, które są obecne w guzach przysadki. To prowadzi do zahamowania wydzielania nadmiaru hormonów, takich jak ACTH czy hormon wzrostu.
Wskazania
- Leczenie choroby Cushinga u dorosłych, gdy leczenie chirurgiczne nie jest możliwe lub zakończyło się niepowodzeniem
- Leczenie akromegalii u dorosłych, gdy operacja nie była możliwa lub nie dała oczekiwanych efektów oraz gdy inne analogi somatostatyny nie były skuteczne (tylko postać domięśniowa)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa w leczeniu choroby Cushinga to 0,6 mg podskórnie dwa razy dziennie lub 10 mg domięśniowo co 4 tygodnie. Dawkę można dostosowywać w zależności od reakcji na leczenie i tolerancji leku.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań podskórnych: 0,3 mg, 0,6 mg, 0,9 mg pasyreotydu w 1 ml (diasparaginian pasyreotydu)
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań domięśniowych: 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg pasyreotydu (embonian pasyreotydu). Dawka 60 mg stosowana wyłącznie w akromegalii
Pasyreotyd występuje jako jednoskładnikowy lek, bez połączeń z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Hiperglikemia (podwyższony poziom cukru we krwi)
- Biegunka
- Kamica żółciowa (kamienie żółciowe)
- Cukrzyca
- Nudności i bóle brzucha
- Zmęczenie
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Przedawkowanie
Najczęstszym objawem przedawkowania jest biegunka. W razie przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe i obserwować pacjenta do ustąpienia objawów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pasireotidum
- Nazwa angielska
- pasireotide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 8 wariantów w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
6 par, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.