Peginterferon α-2a
Synonimy: Peginterferon alfa-2a
Peginterferon alfa-2a należy do grupy leków zwanych interferonami. Jego główne działanie polega na wzmacnianiu odpowiedzi układu odpornościowego organizmu, aby skuteczniej zwalczać wirusy, szczególnie te odpowiedzialne za przewlekłe zapalenie wątroby typu B i C, a także na hamowaniu rozrostu nieprawidłowych komórek w niektórych chorobach krwi, takich jak czerwienica prawdziwa i nadpłytkowość samoistna.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Peginterferon α-2a
1 preparat w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Peginterferon α-2a8
Zweryfikowanych: 2 z 8 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii peginterferonem α-2a podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia immunosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej, szczególnie podczas długotrwałego stosowania lub aplikacji klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Peginterferon alfa-2a może wpływać na działanie niektórych leków, takich jak teofilina, zwiększając jej stężenie we krwi.
- Podczas jednoczesnego stosowania z metadonem może dojść do podwyższenia jego stężenia.
- Nie zaleca się łączenia z niektórymi lekami, jak azatiopryna czy telbiwudyna, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B 1 produkt
-
Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C 1 produkt
-
Wirusowe zapalenie wątroby typu B 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L03 Leki immunostymulujące
- L03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L03AB Podgrupa chemiczna
- L03AB11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L03AB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na peginterferon alfa-2a lub inne interferony.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub niewyrównana marskość wątroby.
- Wywiad obciążony ciężką chorobą serca.
- Stwierdzone ciężkie zaburzenia psychiczne (szczególnie u dzieci i młodzieży).
- Zapalenie wątroby o etiologii autoimmunologicznej (w przypadku niektórych wskazań).
- Noworodki i dzieci poniżej 3. roku życia (ze względu na obecność alkoholu benzylowego).
Środki ostrożności
Peginterferon alfa-2a nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią, jeśli nie jest to absolutnie konieczne. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów – niektórzy pacjenci odczuwają zmęczenie, senność lub zawroty głowy. Stosowanie z alkoholem nie jest zalecane ze względu na możliwe nasilenie działań niepożądanych. Osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby wymagają indywidualnej oceny i dostosowania dawki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie peginterferonu alfa-2a w ciąży nie jest zalecane, chyba że lekarz uzna to za konieczne. U kobiet w wieku rozrodczym zaleca się skuteczne zabezpieczenie przed ciążą w trakcie leczenia.
Dzieci
Peginterferon alfa-2a może być stosowany u dzieci powyżej 3. roku życia (przewlekłe zapalenie wątroby typu B) oraz powyżej 5. roku życia (przewlekłe zapalenie wątroby typu C). U dzieci i młodzieży konieczne jest indywidualne ustalenie dawki oraz regularna kontrola wzrostu i masy ciała, ponieważ lek może powodować ich zahamowanie.
Prowadzenie pojazdów
Lek może powodować zmęczenie, senność, zawroty głowy lub zaburzenia koncentracji, co może wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Zaleca się ostrożność podczas wykonywania tych czynności w trakcie leczenia.
Jak działa
Peginterferon alfa-2a to zmodyfikowana forma interferonu alfa-2a, sprzężona z cząsteczką PEG, dzięki czemu działa dłużej w organizmie. Wzmacnia odpowiedź immunologiczną, wykazuje działanie przeciwwirusowe i hamuje namnażanie nieprawidłowych komórek.
Wskazania
- Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B u dorosłych oraz dzieci powyżej 3. roku życia.
- Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C u dorosłych (w skojarzeniu z innymi lekami) oraz dzieci powyżej 5. roku życia.
- Czerwienica prawdziwa (u dorosłych).
- Nadpłytkowość samoistna (u dorosłych).
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych w przewlekłym zapaleniu wątroby typu B lub C to 180 mikrogramów raz w tygodniu, podawana podskórnie. U dzieci i młodzieży dawka zależy od powierzchni ciała i wieku. W przypadku czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej dawkę ustala się indywidualnie, zaczynając od niższej wartości i stopniowo zwiększając do uzyskania stabilnych wyników badań krwi.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w fiolce: 180 mikrogramów w 1 ml roztworu.
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce: 90 mikrogramów, 135 mikrogramów, 180 mikrogramów w 0,5 ml roztworu.
Peginterferon alfa-2a stosowany jest także w połączeniu z rybawiryną w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Działania niepożądane
- Objawy grypopodobne (gorączka, dreszcze, bóle mięśni i stawów).
- Bóle głowy, zmęczenie, bezsenność.
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, ból).
- Obniżenie liczby krwinek białych, czerwonych lub płytek krwi.
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, ból brzucha).
- Zmiany nastroju, depresja.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić objawy takie jak zmęczenie, podwyższone enzymy wątrobowe, obniżona liczba białych krwinek i płytek krwi. Jeśli dojdzie do przedawkowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- peginterferonum alfa-2a
- Nazwa angielska
- peginterferon alfa-2a
- Synonimy
- Peginterferon alfa-2a
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 13.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 13.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
8 par, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.