Pembrolizumab należy do grupy przeciwciał monoklonalnych i jest lekiem przeciwnowotworowym. Działa poprzez blokowanie białka PD-1, co umożliwia układowi odpornościowemu rozpoznanie i zniszczenie komórek nowotworowych. Substancja ta wspiera odpowiedź organizmu przeciwko różnym rodzajom zaawansowanych nowotworów, takich jak czerniak, niedrobnokomórkowy rak płuca, chłoniak Hodgkina czy rak urotelialny.
- 1 preparat
- 3 dostępne moce
- 1 postać leku
- 125 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pembrolizumab
1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pembrolizumabem125
Zweryfikowanych: 77 z 125 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.
Pokaż pozostałe interakcje (117)
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji szpiku kostnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga na możliwe zmiany ekspozycji na leki przeciwnowotworowe.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Uwaga na możliwość zaostrzenia drgawek podczas jednoczesnego stosowania fenytoiny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku jednoczesnej terapii.
-
Ocena wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii pembrolizumabem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej oraz potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie pod kątem toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leku cytostatycznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub alternatywne metody immunizacji.
-
Jednoczesne stosowanie tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż przy stosowaniu samego hydroksykarbamidu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie u osób wcześniej leczonych przeciwnowotworowo lub poddawanych radioterapii.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie (przeciwwskazanie względne). Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy towarzyszy im chudnięcie.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnego stosowania tamoksyfenu i leków cytotoksycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jedynie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu mielosupresyjnym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego leczenia cytotoksycznego.
-
Kontrola obrazu krwi obwodowej.
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie u pacjentów jednocześnie stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe. Informacja o ryzyku zakrzepicy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w uzasadnionych sytuacjach klinicznych. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie wyników badań diagnostycznych oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań u pacjentów otrzymujących pembrolizumab.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnych wyników scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię przez tętnicę wątrobową. W razie potrzeby — alternatywne metody diagnostyczne.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonego wspomagania oddychania po zastosowaniu suksametonium u pacjentów leczonych pembrolizumabem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Nie przewiduje się interakcji metabolicznych z innymi lekami. Należy unikać stosowania ogólnoustrojowych kortykosteroidów i leków immunosupresyjnych przed rozpoczęciem leczenia pembrolizumabem, gdyż mogą one osłabić działanie leku.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania20
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Czerniak 1 produkt
-
Czerniak złośliwy 1 produkt
-
Gruczolakorak żołądka i połączenia żołądkowo‑przełykowego 1 produkt
-
Klasyczny chłoniak Hodgkina 1 produkt
-
Niedrobnokomórkowy rak płuca 1 produkt
-
Potrójnie ujemny rak piersi 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (14 więcej)
-
Rak dróg żółciowych 1 produkt
-
Rak endometrium 1 produkt
-
Rak jajnika 1 produkt
-
Rak jelita cienkiego 1 produkt
-
rak jelita grubego 1 produkt
-
Rak nerki 1 produkt
-
Rak nerkowokomórkowy 1 produkt
-
Rak przełyku 1 produkt
-
Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi 1 produkt
-
Rak płaskonabłonkowy w obrębie głowy i szyi 1 produkt
-
Rak szyjki macicy 1 produkt
-
Rak urotelialny 1 produkt
-
Rak żołądka 1 produkt
-
Złośliwy międzybłoniak opłucnej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01FF Podgrupa chemiczna
- L01FF02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01FF10
- AtezolizumabL01FF05
- AwelumabL01FF04
- CemiplimabL01FF06
- DostarlimabL01FF07
- DurwalumabL01FF03
- RetifanlimabumL01FF10
- SerplulimabL01FF12
- SugemalimabL01FF11
- TislelizumabL01FF09
- ToripalimabumL01FF13
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pembrolizumab lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Środki ostrożności
Pembrolizumab nie jest zalecany do stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy. Nie są znane interakcje z alkoholem, ale należy zachować ostrożność. U osób starszych nie ma potrzeby dostosowania dawki. Lek nie był badany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania pembrolizumabu w czasie ciąży ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa dla płodu.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność pembrolizumabu nie zostały określone u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Pembrolizumab może powodować zmęczenie lub zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Pembrolizumab blokuje białko PD-1 na powierzchni limfocytów T, co pobudza układ odpornościowy do walki z komórkami nowotworowymi.
Wskazania
- Leczenie zaawansowanego czerniaka u dorosłych
- Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca z ekspresją PD-L1
- Leczenie nawrotowego lub opornego na leczenie klasycznego chłoniaka Hodgkina
- Leczenie miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka urotelialnego
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka pembrolizumabu to 200 mg podawane dożylnie co 3 tygodnie lub 2 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie, w zależności od wskazania i wcześniejszego leczenia.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej: fiolka 4 ml zawiera 100 mg pembrolizumabu (25 mg/ml).
Pembrolizumab występuje wyłącznie w postaci roztworu do infuzji i nie jest dostępny w żadnych połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zmęczenie
- Świąd
- Wysypka
- Biegunka
- Nudności
Przedawkowanie
Brak jest informacji o objawach przedawkowania pembrolizumabu. W razie przedawkowania należy dokładnie monitorować pacjenta i wdrożyć leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pembrolizumabum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
125 par, w tym 77 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.