Podofilotoksyna należy do leków przeciwwirusowych stosowanych miejscowo w dermatologii. Jej działanie polega na niszczeniu zmian skórnych, takich jak kłykciny kończyste, dzięki właściwościom cytolitycznym i antymitotycznym. Substancja ta prowadzi do martwicy zmienionych komórek, co pozwala na ich usunięcie ze skóry.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające podofylotoksynę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z podofylotoksyną
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
Nie są znane istotne interakcje podofilotoksyny z innymi lekami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Kłykciny kończyste 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D06 Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii
- D06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D06BB Podgrupa chemiczna
- D06BB04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy D06BB3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża i karmienie piersią.
- Dzieci.
- Nadwrażliwość na podofilotoksynę lub inne składniki leku.
- Stosowanie z innymi preparatami zawierającymi podofilinę.
Środki ostrożności
Podofilotoksyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i matki karmiące piersią, ani u dzieci. Nie ma danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługiwania maszyn, jednak miejscowe działanie ogranicza ryzyko takich skutków. Brak informacji o interakcjach z alkoholem. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni zachować ostrożność, choć nie ma szczegółowych danych na ten temat.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania podofilotoksyny u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko działania toksycznego.
Dzieci
Podofilotoksyna nie powinna być stosowana u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych sugerujących, że podofilotoksyna wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Podofilotoksyna działa cytolitycznie i antymitotycznie, powodując zniszczenie komórek kłykcin kończystych i ich martwicę.
Wskazania
- Leczenie kłykcin kończystych (brodawek narządów płciowych i okolic odbytu).
Dawkowanie
Podofilotoksynę stosuje się miejscowo, najczęściej dwa razy dziennie przez trzy dni. Kurację można powtarzać co tydzień, jednak nie dłużej niż przez pięć tygodni.
Dostępne postaci
- Roztwór na skórę: 5 mg/ml podofilotoksyny.
Podofilotoksyna występuje w postaci roztworu do stosowania miejscowego, nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból w miejscu stosowania.
- Rumień (zaczerwienienie skóry).
- Powierzchniowe owrzodzenie.
- Obrzęk lub zapalenie (rzadziej).
Przedawkowanie
Przedawkowanie, zwłaszcza po zastosowaniu na duże powierzchnie lub przypadkowym połknięciu, może prowadzić do poważnych objawów, takich jak nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia pracy serca i układu nerwowego. W przypadku przedawkowania należy natychmiast podjąć działania mające na celu ograniczenie wchłaniania leku, takie jak płukanie żołądka i zastosowanie węgla aktywnego, a następnie leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- podophyllotoxinum
- Synonimy
- Podofilotoksyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.