Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B01AC22

Prasugrel

prasugrelum

Prasugrel należy do grupy leków, które hamują agregację płytek krwi. Działa poprzez trwałe wiązanie się z receptorami P2Y12 na powierzchni płytek, co zapobiega ich aktywacji i sklejaniu się. W efekcie zmniejsza się ryzyko tworzenia się zakrzepów, które mogą prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu u osób z ostrymi zespołami wieńcowymi. Działanie prasugrelu jest szybkie i silne, co jest szczególnie ważne u pacjentów poddawanych zabiegom na naczyniach wieńcowych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające prasugrel

4 preparaty w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

7 wariantów w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7

  • Efient 5 mg
    Rx

    Daiichi Sankyo Europe GmbH Tabletki powlekane doustnie 9 opakowań

  • Sigrada 5 mg
    Rx

    Krka Tabletki powlekane doustnie 1 opakowanie

  • Ugramel 5 mg
    Rx

    Zentiva Tabletki powlekane doustnie 3 opakowania

  • Bewim 10 mg
    Rx

    Gedeon Richter Tabletki powlekane doustnie 5 opakowań

  • Efient 10 mg
    Rx

    Daiichi Sankyo Europe GmbH Tabletki powlekane doustnie 11 opakowań

  • Sigrada 10 mg
    Rx

    Krka Tabletki powlekane doustnie 1 opakowanie

  • Ugramel 10 mg
    Rx

    Zentiva Tabletki powlekane doustnie 3 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z prasugrelem313

Zweryfikowanych: 119 z 313 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acemetacyna istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia; w ChPL wskazano brak badań dla jednoczesnego stosowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Azapropazon istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Benzydamina istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Cilostazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.

  • Cyprofibrat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Cyzapryd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dakarbazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

Pokaż pozostałe interakcje (305)
  • Daptomycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diacereina istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Dikumarol istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak danych z badań dla pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

  • Disulfiram istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina istotna zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ezetymib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Fenofibrat istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Fenylobutazon istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia, szczególnie w trakcie długotrwałej terapii skojarzonej.

  • Feprazon istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Flukonazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego.

  • Flutamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoniazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kangrelor istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Kwas flufenamowy istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Kwas mefenamowy istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas meklofenamowy istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Kwas niflumowy istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Kwas salicylowy istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laktuloza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limecyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Memantyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Metamizol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Metyldopa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitoksantron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Morniflumat istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Nimesulid istotna zweryfikowana

    Unikanie skojarzenia ze względu na ryzyko krwawienia. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Oksaceprol istotna zweryfikowana

    Brak badań dotyczących bezpieczeństwa tej interakcji. Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Orgoteina istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Pelubiprofen istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prawastatyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w trakcie rozpoczynania leczenia lub zmiany dawkowania prawastatyny u pacjentów otrzymujących jednocześnie prasugrel.

  • Prokwazon istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Propafenon istotna zweryfikowana

    Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Roksytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenidap istotna zweryfikowana

    Brak badań dotyczących bezpieczeństwa tej interakcji. Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Tiamazol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjentów podczas leczenia skojarzonego. Niezalecane jednoczesne stosowanie leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Waldekoksyb istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Edoksaban umiarkowana zweryfikowana

    Ocena zasadności terapii skojarzonej wyłącznie w jasno określonych sytuacjach klinicznych. Monitorowanie kliniczne w kierunku objawów jawnego i utajonego krwawienia. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów w…

  • Metronidazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Omega-3 umiarkowana zweryfikowana

    Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…

  • Urokinaza umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Acetooctan glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Algeldrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Almagat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Almasilat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloglutamol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Azatiopryna niska zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklofosfamid niska zweryfikowana

    Kontrola skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz ocena kliniczna korzyści i ryzyka leczenia skojarzonego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezocyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Diamorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Dimemorfan niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dimetykon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania dimetykonu z prasugrelem.

  • Eluksadolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Fexuprazan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flurbiprofen niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Zwrócenie uwagi na ryzyko krwawień przy długotrwałym stosowaniu NLPZ. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Folkodyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Fosforan glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glicynian glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna niska zweryfikowana

    Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi przy długotrwałym stosowaniu heparyny w postaci żelu.

  • Hydrokodon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Hydrotalcyt niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ilaprazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kodeina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Lewacetylometadol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Lewometadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Lofeksydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Loperamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Magaldrat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meptazynol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Metadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Normetadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Noskapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Olicerydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tapentadol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Tebakon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym podczas jednoczesnego stosowania z opioidami, ponieważ skuteczność przeciwpłytkowa może być zmniejszona.

  • Tegoprazan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tramadol niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ podczas jednoczesnego stosowania z opioidami może być zmniejszona.

  • Tynidazol niska zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania tynidazolu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Vonoprazan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wodorotlenek glinu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepnięcia przy jednoczesnym stosowaniu worykonazolu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abciksimab niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Azanidazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Butokonazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ceriwastatyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ekonazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej dla połączenia z prasugrelem. Kontrola działania przeciwzakrzepowego u pacjentek stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Flekainid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fluwastatyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lowastatyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Meldonium niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Brak szczególnych zaleceń dotyczących monitorowania.

  • Ornidazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pitawastatyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ranitydyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Simwastatyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej dla połączenia prasugrel + simwastatyna. Ocena czasu protrombinowego (INR) u pacjentów stosujących jednocześnie pochodne kumaryny.

  • Tiokonazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Alklofenak istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Alminoprofen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Alprostadyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.

  • Benoksaprofen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Beta-karoten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.

  • Borowka czernica istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

  • Bufeksamak istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Bumadyzon istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Buprenorfina istotna niezweryfikowana

    Skuteczność prasugrelu może być zmniejszona podczas stosowania z opioidami.

  • Cefadroksyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chloramfenikol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chmiel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Dapoksetyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na czynność płytek krwi lub krzepliwość krwi.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.

  • Deferazyroks istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu i pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

  • Difenoksylat istotna niezweryfikowana

    Skuteczność prasugrelu może być zmniejszona podczas stosowania z opioidami.

  • Difenpiramid istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Diosmina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych. W badaniach klinicznych fazy 3 stosowano prasugrel jednocześnie z heparyną drobnocząsteczkową i nie obserwowano istotnych klinicznie…

  • Epoprostenol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Escyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Etodolak istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu i pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

  • Etylomorfina istotna niezweryfikowana

    Skuteczność prasugrelu może być zmniejszona podczas stosowania z opioidami.

  • Fenbufen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu i pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

  • Fenobarbital istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Fenoprofen istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu i pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

  • Fentiazak istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu i pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

  • Flunoksaprofen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Fosfomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Fotemustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gentamycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Ibuproksam istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.

  • Indoprofen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Karboplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kebuzon istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Klofezon istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu i pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

  • Kumaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas tiaprofenowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Kwas tolfenamowy istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Kwas ursodeoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas walproinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Loksoprofen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Lonazolak istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Maprotylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Meropenem istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.

  • Mofebutazon istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Mometazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W badaniu klinicznym fazy 3 prasugrel stosowano jednocześnie z heparyną drobnocząsteczkową i nie obserwowano istotnych klinicznie interakcji niepożądanych.

  • Naprokscynod istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Newirapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nicergolina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Norfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.

  • Oksametacyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Oksaprozyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Oksyfenbutazon istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Oksykodon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Skuteczność prasugrelu może być zmniejszona u pacjentów otrzymujących prasugrel w skojarzeniu z opioidami.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pirprofen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Proglumetacyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Selegilina istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Serdecznik istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sulindak istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Sultamycylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Suprofen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Tamoksyfen istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w fazie małopłytkowości. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tenoksykam istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Testosteron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu i pochodnych kumaryny innych niż warfaryna.

  • Tiotepa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tokoferol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Tolmetyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Tybolon istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.

  • Tygecyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna i laboratoryjna w sytuacjach wyjątkowych.

  • Werapamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Wierzba istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Winorelbina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Wortioksetyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Zomepirak istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia. Brak badań dotyczących jednoczesnego przyjmowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.

  • Aceklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych krwawień.

  • Alfentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Anilerydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Bemiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia. W badaniu klinicznym fazy 3 prasugrel stosowano jednocześnie z heparyną drobnocząsteczkową i nie obserwowano istotnych…

  • Fenoperydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Fitomenadion umiarkowana niezweryfikowana

    heparyny).

  • Nagietek lekarski umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

  • Pokrzywa umiarkowana niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Remifentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Rumianek pospolity umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Salicylan choliny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Sufentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Tymianek umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Warfaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Anagrelid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Bezytramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Bosentan niska niezweryfikowana

    Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania leku przeciwzakrzepowego.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Butorfanol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Camphenum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.

  • Dekstromoramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Dekstropropoksyfen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Dihydrokodeina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Efawirenz niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem możliwych skutków interakcji.

  • Fenazocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Fenchonum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Fentanyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności przeciwpłytkowej prasugrelu, szczególnie w ostrych zespołach wieńcowych.

  • Hydromorfon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Imatynib niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

  • Ketobemidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Kolchicyna niska niezweryfikowana

    Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.

  • Kwas traneksamowy niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego/przeciwpłytkowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Nikomorfina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Oksymorfon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Pentazocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Petydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Pirytramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Symetykon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tylidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności prasugrelu, ponieważ jego działanie może być zmniejszone podczas jednoczesnego stosowania z opioidami.

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Winpocetyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.

  • Amprenawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Atazanawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bifonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Chlormidazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cymetydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cyprofloksacyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Darunawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Diltiazem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Eberkonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Efinakonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ensitrelwir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Eptifibatyd niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Brak szczegółowych danych dotyczących rodzaju stosowanego inhibitora GP IIb/IIIa.

  • Etamsylat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Famotydyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fentykonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Flutrimazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fosamprenawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Indynawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Itrakonazol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Izawukonazol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Izokonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Karbamazepina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Klarytromycyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Klotrymazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lafutydyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lanokonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lulikonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nelfinawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Netikonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Niperotydyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nizatydyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksykonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Omokonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Otesekonazol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Parnaparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pozakonazol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Propenidazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rewiparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Roksatydyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Rytonawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Sakwinawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Sertakonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulkonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Telitromycyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tiabendazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tinzaparyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tirofiban niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Brak szczegółowych danych dotyczących rodzaju stosowanego inhibitora GP IIb/IIIa w badaniach klinicznych.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Typranawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Prasugrel może zwiększać ryzyko krwawień podczas jednoczesnego stosowania z warfaryną, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), klopidogrelem, lekami fibrynolitycznymi oraz innymi lekami przeciwzakrzepowymi. W takich przypadkach konieczna jest szczególna ostrożność.

Prasugrel można stosować z lekami metabolizowanymi przez enzymy cytochromu P450 (np. statyny), ASA, heparyną, digoksyną oraz lekami zmieniającymi pH żołądka (inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H2) bez istotnych interakcji klinicznych.

Morfina i inne opioidy mogą zmniejszać skuteczność prasugrelu poprzez opóźnienie wchłaniania i zmniejszenie ekspozycji na lek.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B01 Leki przeciwzakrzepowe
  3. B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B01AC Podgrupa chemiczna
  5. B01AC22 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B01AC10

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na prasugrel lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Czynne patologiczne krwawienie.
  • Przebyte w wywiadzie udary mózgu lub przemijające napady niedokrwienne (TIA).
  • Ciężka niewydolność wątroby (stopień C według Child-Pugh).

Środki ostrożności

Prasugrel może być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz oceni, że korzyści przewyższają ryzyko. Nie zaleca się stosowania u kobiet karmiących piersią z powodu braku danych.

U osób starszych (≥ 75 lat) i pacjentów z niewydolnością nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

Prasugrel może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie jeśli wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy.

Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia prasugrelem ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania prasugrelu u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Lek powinien być stosowany wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania prasugrelu u dzieci poniżej 18 lat. Dostępne dane są ograniczone, zwłaszcza u dzieci z anemią sierpowatą.

Prowadzenie pojazdów

Prasugrel może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza jeśli wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku.

Jak działa

Prasugrel jest prolekiem, który w organizmie przekształca się do aktywnego metabolitu. Ten metabolit trwałe blokuje receptor P2Y12 na płytkach krwi, co hamuje ich aktywację i agregację. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko tworzenia zakrzepów w naczyniach krwionośnych, co jest szczególnie ważne u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi.

Wskazania

  • Prasugrel stosowany jest w celu zapobiegania powikłaniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi, takimi jak niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (UA/NSTEMI) oraz z uniesieniem odcinka ST (STEMI).
  • Leczenie obejmuje pacjentów poddawanych pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI).
  • Prasugrel jest stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA).

Dawkowanie

Leczenie rozpoczyna się od podania dawki nasycającej 60 mg, a następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 10 mg raz na dobę. U pacjentów z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem bez uniesienia odcinka ST, u których angiografia naczyń wieńcowych jest wykonywana w ciągu 48 godzin od przyjęcia do szpitala, dawkę nasycającą podaje się podczas zabiegu PCI.

Pacjentom w wieku 75 lat i starszym oraz osobom o masie ciała poniżej 60 kg zaleca się stosowanie mniejszej dawki podtrzymującej 5 mg ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 5 mg prasugrelu – różne produkty dostępne na rynku, np. Efient, Sigrada, Ugramel, Prasugrel Viatris; zawierają laktozę w ilości od około 1,5 mg do 3,6 mg na tabletkę.
  • Tabletki powlekane 10 mg prasugrelu – dostępne w produktach takich jak Efient, Sigrada, Ugramel, Prasugrel Viatris; zawierają laktozę w ilości od około 2,1 mg do 246,5 mg (w zależności od produktu).
  • Tabletki powlekane 10 mg Prasugrel Viatris zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E110), który może wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych osób.
  • Niektóre tabletki, np. Bewim, można dzielić na równe dawki (np. połowa tabletki 10 mg to dawka 5 mg).

Działania niepożądane

  • Krwawienia – najczęstsze i najpoważniejsze działania niepożądane, obejmujące krwawienia z przewodu pokarmowego, nosa, miejsca nakłucia naczyń, a także krwotoki śródczaszkowe.
  • Niedokrwistość i trombocytopenia.
  • Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy.
  • Wysypka, siniaki, krwiaki podskórne.
  • Rzadko – zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP), poważne powikłanie wymagające natychmiastowego leczenia.

Przedawkowanie

Przedawkowanie prasugrelu może powodować wydłużenie czasu krwawienia i prowadzić do powikłań krwotocznych. Nie ma specyficznego antidotum na działanie prasugrelu, ale w sytuacjach nagłych można rozważyć przetoczenie płytek krwi lub preparatów krwi.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
prasugrelum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    7 pozwoleń → 7 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    313 par, w tym 119 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.