Prylokaina należy do grupy leków znieczulających miejscowo typu amidowego. Jej działanie polega na blokowaniu przewodzenia impulsów nerwowych w miejscu podania, dzięki czemu skutecznie łagodzi ból podczas drobnych zabiegów medycznych, takich jak nakłucia, pobieranie krwi czy powierzchowne zabiegi chirurgiczne na skórze i błonach śluzowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające prylokainę
4 preparaty w 6 wariantach (1 jednoskładnikowy, 5 złożonych), zgrupowane z 30 pozwoleń w rejestrze.
6 wariantów w rejestrze
Plaster leczniczy · na skórę1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie4
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z prylokainą108
Zweryfikowanych: 9 z 108 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (100)
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o stosowaniu doksepiny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia objawów toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Zwiększone ryzyko methemoglobinemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z miastenią.
-
Zwiększone ryzyko methemoglobinemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwe przeciwwskazanie lub ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w trakcie zabiegów medycznych.
-
Zwiększone ryzyko methemoglobinemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko methemoglobinemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko methemoglobinemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko methemoglobinemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko methemoglobinemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.
-
Monitorowanie stężenia methemoglobiny.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Prylokaina może zwiększać ryzyko methemoglobinemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z lekami takimi jak sulfonamidy, nitrofurantoina, fenytoina, fenobarbital.
- Możliwe sumowanie toksyczności z innymi lekami miejscowo znieczulającymi lub o podobnej budowie.
- Ostrożność przy stosowaniu z lekami przeciwarytmicznymi klasy III (np. amiodaron).
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Znieczulenie rdzeniowe w krótkotrwałych zabiegach chirurgicznych 1 produkt
-
Znieczulenie zewnątrzoponowe 1 produkt
Preparaty złożone (5) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N01 Środki znieczulające (anestetyki)
- N01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N01BB Podgrupa chemiczna
- N01BB04 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- N01BB52 · N01BB20Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy N01BB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na prylokainę, lidokainę lub inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów.
Środki ostrożności
Prylokaina może być stosowana u dzieci, dorosłych oraz osób starszych, a także u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby – w tych grupach nie jest zazwyczaj konieczna zmiana dawki. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny zachować ostrożność – decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale należy zachować ostrożność przy wykonywaniu czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej, jeśli wystąpią działania niepożądane. Nie zaleca się spożywania alkoholu w okresie stosowania prylokainy w dużych dawkach, ze względu na ryzyko interakcji.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania prylokainy w okresie ciąży nie zostało w pełni określone. Decyzję o ewentualnym zastosowaniu podejmuje lekarz po rozważeniu korzyści i ryzyka.
Dzieci
Prylokaina może być stosowana u dzieci powyżej określonego wieku i masy ciała, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawki i czasu stosowania. Nie jest zalecana u noworodków urodzonych przedwcześnie oraz u dzieci do 12 miesięcy leczonych lekami zwiększającymi methemoglobinę.
Prowadzenie pojazdów
Prylokaina nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, ale w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uczucie zmęczenia czy zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Prylokaina stabilizuje błony komórek nerwowych, blokując przepływ jonów potrzebnych do przekazywania impulsów bólowych. W efekcie dochodzi do czasowego znieczulenia miejsca, na które została nałożona.
Wskazania
- Miejscowe znieczulenie skóry przed nakłuciem żyły, pobieraniem krwi lub drobnymi zabiegami chirurgicznymi.
- Znieczulenie błon śluzowych narządów płciowych przed zabiegami (u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat).
- Znieczulenie owrzodzeń kończyn dolnych przed oczyszczaniem rany (u dorosłych).
- Leczenie pierwotnego przedwczesnego wytrysku (aerozol do stosowania na skórę u dorosłych mężczyzn).
Dawkowanie
W przypadku kremów najczęściej stosuje się 1-2 g na powierzchnię 10 cm² skóry przez 1 do 5 godzin. U dzieci i osób dorosłych dawkowanie oraz czas stosowania mogą się różnić w zależności od wieku, masy ciała i rodzaju zabiegu. W przypadku aerozolu, typowa dawka to 3 naciśnięcia pompki na żołądź prącia, nie częściej niż 3 razy na dobę.
Dostępne postaci
- Krem do stosowania na skórę – najczęściej w dawce 25 mg/g, zazwyczaj w połączeniu z lidokainą w tej samej ilości.
- Plaster leczniczy – każdy plaster zawiera 25 mg prylokainy i 25 mg lidokainy na 10 cm².
- Aerozol do stosowania na skórę – roztwór zawiera 50 mg prylokainy na 1 ml, często stosowany na żołądź prącia.
Prylokaina występuje najczęściej w połączeniu z lidokainą, co wzmacnia jej działanie znieczulające.
Działania niepożądane
- Reakcje w miejscu podania, takie jak pieczenie, świąd, rumień, obrzęk, uczucie ciepła, bladość.
- Methemoglobinemia (szczególnie u niemowląt i przy przedawkowaniu).
- Reakcje alergiczne (rzadko).
- Podrażnienie oczu (w przypadku kontaktu z oczami).
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować methemoglobinemię (nieprawidłową postać hemoglobiny we krwi), drgawki, pobudzenie lub zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, a także zaburzenia krążenia. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej zwrócić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- prilocainum
- Nazwa angielska
- prilocaine
- Synonimy
- Chlorowodorek prilokainy
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
30 pozwoleń → 6 wariantów w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
108 par, w tym 9 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (5) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.