Ryzankizumab to lek z grupy przeciwciał monoklonalnych, który wpływa na układ odpornościowy poprzez hamowanie aktywności określonej cząsteczki zapalnej – interleukiny 23. Dzięki temu pomaga ograniczyć nadmierną reakcję zapalną, co ma znaczenie w leczeniu chorób takich jak łuszczyca plackowata, łuszczycowe zapalenie stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ryzankizumab
1 preparat w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ryzankizumabem52
Zweryfikowanych: 17 z 52 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężeń leków immunosupresyjnych w osoczu. Jednoczesne stosowanie z sirolimusem i ewerolimusem jest przeciwwskazane lub niezalecane.
-
Monitorowanie stężenia ryzankizumabu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia immunosupresyjnego lub po zmniejszeniu jego dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (44)
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych. Monitorowanie stężenia tych leków w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz ocena skuteczności leczenia miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem sukralfatu i leku immunosupresyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie harmonogramu szczepień podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności immunoterapii lub zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie wtedy, gdy spodziewana korzyść terapeutyczna przewyższa potencjalne ryzyko działania toksycznego.
-
Monitorowanie pod kątem zakażeń oraz zaburzeń hematologicznych, w tym trombocytopenii i niedokrwistości.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji i rozwoju nowotworów.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko nadmiernej immunosupresji. Monitorowanie objawów zespołu limfoproliferacyjnego w przypadku leczenia skojarzonego.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami immunosupresyjnymi nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola morfologii krwi i funkcji nerek.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów zakażenia.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu immunologicznego pacjenta.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie: ostrożność ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu w celu wykrycia ewentualnych reakcji niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych, szczególnie podczas długotrwałego leczenia lub stosowania klobetazolu na dużą powierzchnię skóry.
-
Monitorowanie skuteczności leku immunosupresyjnego podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie pacjenta po podaniu szczepionki zawierającej pertaktynę u osób leczonych ryzankizumabem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości osłabionej odpowiedzi immunologicznej przy ocenie skuteczności szczepienia. Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie u pacjentów poddawanych immunosupresji ryzankizumabem.
-
Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej. W razie potrzeby dodatkowe dawki szczepionki.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie przewiduje się, aby ryzankizumab wchodził w istotne interakcje z innymi lekami, ponieważ nie jest metabolizowany przez wątrobę ani wydalany przez nerki. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi lekami immunosupresyjnymi lub biologicznymi ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa takich połączeń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Łuszczyca 1 produkt
-
Łuszczyca plackowata 1 produkt
-
Łuszczycowe zapalenie stawów 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L04 Leki immunosupresyjne
- L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L04AC Podgrupa chemiczna
- L04AC18 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L04AC16
- AnakinraL04AC03
- BazyliksymabL04AC02
- BimekizumabL04AC21
- BrodalumabumL04AC12
- GuselkumabL04AC16
- IksekizumabL04AC13
- KanakinumabL04AC08
- MirikizumabL04AC24
- SarylumabL04AC14
- SatralizumabL04AC19
- SekukinumabL04AC10
- SiltuksymabL04AC11
Pokaż pozostałe substancje z grupy (4)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ryzankizumab lub którykolwiek ze składników pomocniczych
- Aktywne, poważne zakażenia, w tym czynna gruźlica
Środki ostrożności
Ryzankizumab nie jest zalecany dla kobiet w ciąży ani matek karmiących piersią, ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa w tych grupach. Lek nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn. U osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby zwykle nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale dane dotyczące tych grup są ograniczone. Nie zaleca się stosowania ryzankizumabu u dzieci i młodzieży, ponieważ nie określono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania ryzankizumabu w ciąży, chyba że potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem dla matki i dziecka. Brakuje wystarczających danych na temat bezpieczeństwa leku w tym okresie.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność ryzankizumabu nie zostały ustalone u dzieci i młodzieży, dlatego lek nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nie przewiduje się, aby ryzankizumab miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługę maszyn.
Jak działa
Ryzankizumab blokuje podjednostkę p19 interleukiny 23, co prowadzi do zmniejszenia produkcji substancji wywołujących stan zapalny w organizmie.
Wskazania
- Leczenie umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u dorosłych
- Leczenie czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych
- Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu u dorosłych
- Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu u dorosłych
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką w leczeniu łuszczycy plackowatej i łuszczycowego zapalenia stawów jest 150 mg podawane podskórnie w 0. i 4. tygodniu, a następnie co 12 tygodni. W chorobach zapalnych jelit leczenie rozpoczyna się od dawek dożylnych (np. 600 mg lub 1200 mg), po czym przechodzi się na podawanie podskórne w niższych dawkach co 8 tygodni.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań podskórnych:
- 150 mg (we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym lub w ampułko-strzykawce)
- 75 mg (w ampułko-strzykawce)
- 360 mg (we wkładzie do wstrzykiwacza automatycznego)
- 180 mg (we wkładzie do wstrzykiwacza automatycznego)
- 90 mg (w ampułko-strzykawce)
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej:
- 600 mg (fiolka 10 ml)
- 1200 mg (dawka stosowana dożylnie)
W leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów ryzankizumab może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem. W chorobie Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego lek stosuje się w różnych schematach, zależnie od fazy leczenia i reakcji pacjenta.
Działania niepożądane
- Zakażenia górnych dróg oddechowych
- Grzybice skóry
- Bóle głowy
- Świąd, wysypka, wyprysk
- Uczucie zmęczenia
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki ryzankizumabu należy obserwować pacjenta pod kątem objawów niepożądanych i wdrożyć leczenie objawowe, jeśli będzie to konieczne.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- risankizumabum
- Nazwa angielska
- risankizumab
- Synonimy
- Risankizumab
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 5 wariantów w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
52 pary, w tym 17 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.