Sakwinawir
Sakwinawir należy do grupy inhibitorów proteazy HIV. Hamuje działanie enzymu niezbędnego do powstawania nowych cząstek wirusa, przez co ogranicza namnażanie się wirusa HIV-1 w organizmie. Dzięki temu pomaga w kontroli przebiegu zakażenia HIV, jednak nie prowadzi do całkowitego wyleczenia choroby.
Interakcje z sakwinawirem157
Zweryfikowanych: 102 z 157 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie statyny o mniejszym potencjale interakcji z inhibitorami proteazy. Stosowanie możliwie najniższej skutecznej dawki atorwastatyny w przypadku konieczności terapii skojarzonej. Monitorowanie objawów miopatii…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek i wątroby
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (149)
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że spodziewana korzyść przewyższa ryzyko. Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej i przedłużającej się sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Rozpoczynanie terapii od najmniejszej dostępnej dawki rosuwastatyny oraz unikanie wysokich dawek, zwłaszcza w schematach zawierających rytonawir lub kobicystat. Uwzględnienie zaleceń producenta dotyczących maksymalnej…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonego działania uspokajającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych klinicznych potwierdzających interakcję.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o możliwie silniejszej interakcji przy skojarzeniu z rytonawirem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych gefitynibu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych metadonu.
-
Monitorowanie stężenia sakwinawiru w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwwirusowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu z lekami przeciwwirusowymi. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na wortioksetynę.
-
Monitorowanie w kierunku toksyczności leków i/lub utraty skuteczności działania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG u pacjentów przyjmujących jednocześnie roksytromycynę i leki przeciwwirusowe mogące wydłużać odstęp QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znacznie zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z inhibitorami proteazy takimi jak sakwinawir.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych fingolimodu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilonych działań niepożądanych hydroksyzyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów toksyczności irynotekanu podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Niezalecane jednoczesne układowe leczenie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie tolerancji bosentanu oraz obserwacja skuteczności leczenia zakażenia wirusem HIV.
-
Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie objawów zapalenia błon śluzowych podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zmian skuteczności terapii oraz wystąpienia działań niepożądanych.
-
Stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów proteazy HIV i antykoncepcji zawierającej drospirenon.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych erytromycyny.
-
Stosowanie dodatkowej, mechanicznej metody antykoncepcji podczas jednoczesnego stosowania etonogestrelu i sakwinawiru.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności opioidów, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonego lub wydłużonego działania haloperidolu oraz działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy, ich działania terapeutycznego i działań niepożądanych oraz obserwacja kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania obu leków.
-
Monitorowanie działań niepożądanych sakwinawiru.
-
Monitorowanie stężenia lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV/HCV.
-
Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a sakwinawirem; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.
-
Monitorowanie stanu klinicznego ze względu na możliwe znaczenie kliniczne zmian stężenia progestagenów.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwe niewielkie zmiany stężenia pitawastatyny.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z lekami antyretrowirusowymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych tadalafilu.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem sakwinawiru a produktów zawierających wapń.
-
Monitorowanie pod kątem toksyczności winorelbiny podczas jednoczesnego stosowania z sakwinawirem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Interakcje z rytonawirem są niezbędne do skutecznego działania sakwinawiru, ale mogą też zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
- Wiele leków jest przeciwwskazanych do jednoczesnego stosowania, np. niektóre leki przeciwarytmiczne, statyny, benzodiazepiny, leki przeciwgrzybicze, leki przeciwhistaminowe, ryfampicyna.
- Szczególną ostrożność należy zachować przy lekach wpływających na metabolizm wątrobowy (CYP3A4) oraz przy stosowaniu preparatów ziołowych, np. dziurawca.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sakwinawir lub składniki pomocnicze
- Niewyrównana choroba wątroby
- Wrodzone lub nabyte wydłużenie odstępu QT w EKG
- Znaczące zaburzenia rytmu serca, bradykardia, niewydolność serca
- Jednoczesne przyjmowanie leków mogących powodować groźne interakcje, np. niektóre leki przeciwarytmiczne, przeciwgrzybicze, benzodiazepiny, leki przeciwhistaminowe, statyny czy ryfampicyna.
Środki ostrożności
Sakwinawir może być stosowany u dorosłych, jednak wymaga ostrożności u osób z zaburzeniami wątroby i nerek. Doświadczenie w stosowaniu leku u osób starszych oraz u dzieci i młodzieży jest ograniczone. U kobiet w ciąży lek można stosować tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Nie zaleca się karmienia piersią podczas terapii. Sakwinawir może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co w niewielkim stopniu wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Ostrożność zaleca się także u pacjentów z hemofilią oraz cukrzycą.
Ciąża i laktacja
Lek może być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko dla płodu. Doświadczenie kliniczne w tej grupie pacjentek jest ograniczone.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania sakwinawiru u dzieci poniżej 16 roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
Prowadzenie pojazdów
Sakwinawir może wywołać zawroty głowy i zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Sakwinawir hamuje proteazę HIV, czyli enzym kluczowy dla namnażania wirusa. Dzięki temu blokuje powstawanie nowych, zakaźnych cząstek HIV i ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia w organizmie.
Wskazania
- Leczenie dorosłych osób zakażonych wirusem HIV-1, zawsze w skojarzeniu z rytonawirem i innymi lekami przeciwwirusowymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką dla dorosłych jest 1000 mg sakwinawiru (czyli 2 tabletki po 500 mg lub 5 kapsułek po 200 mg) dwa razy na dobę razem z 100 mg rytonawiru dwa razy na dobę. Lek należy przyjmować podczas lub po posiłku, zawsze połykając tabletki lub kapsułki w całości.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 500 mg (mezylan sakwinawiru)
- Kapsułki twarde 200 mg (mezylan sakwinawiru)
Sakwinawir jest stosowany wyłącznie w połączeniu z rytonawirem oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi.
Działania niepożądane
- Nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia
- Zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy
- Wysypka, świąd, suchość skóry
- Zaburzenia snu, zmniejszenie popędu płciowego
- Zaburzenia gospodarki lipidowej i glukozy
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować objawy takie jak ogólne osłabienie, nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, suchość w jamie ustnej czy spadek ciśnienia. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i wdrożyć leczenie objawowe oraz monitorować stan pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- saquinavirum
- Nazwa angielska
- saquinavir
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
157 par, w tym 102 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.