Przejdź do treści
Substancja czynna ATC H01CB01

Somatostatyna

somatostatinum somatostatin

Somatostatyna należy do grupy hormonów podwzgórza i jest syntetycznym odpowiednikiem naturalnego hormonu obecnego w organizmie. Jej główne działanie polega na hamowaniu wydzielania różnych hormonów przewodu pokarmowego oraz zmniejszaniu przepływu krwi w obrębie narządów jamy brzusznej. Dzięki temu znajduje zastosowanie przede wszystkim w leczeniu ostrych krwotoków z przewodu pokarmowego, zaburzeń wydzielania hormonów przez niektóre guzy oraz przy powikłaniach po operacjach trzustki.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające somatostatynę

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z somatostatyną71

Zweryfikowanych: 66 z 71 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acetoheksamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Akarboza niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Albiglutyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aliskiren niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alogliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beinaglutyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benfluoreks niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buformina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (63)
  • Chlorpropamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Delapryl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Donislecel niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dorzagliatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dulaglutyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eksenatyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ewogliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenformina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gemigliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glibenklamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glibornurid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimepiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimidyn niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glipizyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glizoksepid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glukoza niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Imeglimina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina aspart niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina degludec niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina detemir niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina glargine niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina glulizynowa niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina icodec niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina lispro niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Insulina wieprzowa niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina wolowa niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipraglifozyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbutamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karfloglitazar niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Liksysenatyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lobeglitazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metaheksamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miglitol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitiglinid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moeksypryl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nateglinid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pioglitazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pramlintyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remikiren niska zweryfikowana

    Monitorowanie efektu leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Repaglinid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rosiglitazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Saksagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Spirapryl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sytagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temokapryl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Teneligliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Teplizumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolazamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolbutamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolrestat niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Troglitazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wildagliptyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wogliboza niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lanreotyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oktreotyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.

  • Metyrapon niska niezweryfikowana

    Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących somatostatynę.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwego wpływu na interpretację wyników badania scyntygraficznego.

  • Tryptorelina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu hormonalnego.

  • Może zmieniać działanie leków wpływających na poziom cukru we krwi, ciśnienie tętnicze i stężenie reniny
  • Współistniejące podawanie węglowodanów (np. glukozy) może prowadzić do zaburzeń poziomu cukru i wymaga ścisłej kontroli

Interakcje dotyczą głównie leków regulujących poziom cukru, ciśnienie i gospodarkę wodno-elektrolitową.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania10

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
  2. H01 Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi
  3. H01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. H01CB Podgrupa chemiczna
  5. H01CB01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy H01CB2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na somatostatynę, jej analogi lub jakikolwiek składnik pomocniczy leku

Środki ostrożności

Somatostatyna powinna być stosowana pod ścisłą kontrolą lekarza w warunkach szpitalnych. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki. Osoby starsze i pacjenci z zaburzeniami nerek wymagają szczególnej ostrożności. Nie zaleca się stosowania somatostatyny u dzieci i młodzieży ze względu na brak odpowiednich badań. Nie ma danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego stosowanie w tych grupach jest niezalecane.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania somatostatyny u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tym okresie.

Dzieci

Somatostatyna nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży z powodu braku badań potwierdzających jej bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma danych bezpośrednio wskazujących na wpływ somatostatyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak z uwagi na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia rytmu serca czy nagłe zmiany ciśnienia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Somatostatyna działa poprzez wiązanie się z receptorami w przewodzie pokarmowym, hamując wydzielanie hormonów i enzymów oraz spowalniając perystaltykę jelit. Wpływa również na zmniejszenie przepływu krwi w narządach jamy brzusznej, co jest istotne w leczeniu krwotoków.

Wskazania

  • Leczenie ostrych krwotoków z przewodu pokarmowego, np. w przypadku wrzodów żołądka, dwunastnicy lub krwawiących żylaków przełyku
  • Leczenie przetok jelitowych i trzustkowych
  • Leczenie objawów nadmiernej produkcji hormonów przez guzy endokrynne przewodu pokarmowego
  • Zapobieganie powikłaniom po operacjach trzustki lub po niektórych zabiegach endoskopowych

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 3,5 mikrograma na kilogram masy ciała na godzinę (zwykle 6 mg na dobę u osoby o masie 75 kg) podawana w ciągłym wlewie dożylnym przez 12–24 godziny. Dawkowanie może być modyfikowane w zależności od wieku pacjenta i stanu nerek.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: dostępny w dawkach 0,25 mg oraz 3 mg w postaci somatostatyny octanu.
  • Po rozpuszczeniu proszku w załączonym rozpuszczalniku (0,9% roztwór chlorku sodu) uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,25 mg/ml lub 3 mg/ml.

Działania niepożądane

  • Bradykardia (zwolnienie akcji serca)
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty
  • Hipoglikemia lub hiperglikemia (obniżony lub podwyższony poziom cukru we krwi)
  • Nadciśnienie lub niedociśnienie
  • Uderzenia gorąca

W przypadku nagłego przerwania wlewu może dojść do tzw. efektu odbicia.

Przedawkowanie

Przedawkowanie najczęściej prowadzi do nasilenia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia poziomu cukru we krwi czy zaburzenia krążenia. W przypadku przedawkowania należy monitorować poziom glukozy, czynność nerek i parametry krążeniowe. Nie istnieje swoiste antidotum, leczenie opiera się na łagodzeniu objawów.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
somatostatinum
Nazwa angielska
somatostatin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    71 par, w tym 66 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.