Streptokinaza
Streptokinaza należy do grupy leków o działaniu fibrynolitycznym, co oznacza, że rozpuszcza skrzepy krwi i ułatwia upłynnianie wysięków ropnych oraz krwawych. Najczęściej jest stosowana miejscowo, by wspomagać leczenie stanów zapalnych, ropnych i chorób związanych z zakrzepami.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (4) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające streptokinazę
3 preparaty w 4 wariantach (0 jednoskładnikowych, 4 złożone), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Czopki · doodbytniczo3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z streptokinazą175
Zweryfikowanych: 90 z 175 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (167)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Niestosowanie terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi poza ściśle określonymi sytuacjami klinicznymi. Ograniczenie równoczesnego podawania wyłącznie do okresu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z…
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia.
-
Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…
-
Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących leki wpływające na układ krzepnięcia, w tym antykoagulanty, heparyny drobnocząsteczkowe, leki fibrynolityczne i kortykosteroidy. Monitorowanie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania dimetykonu ze streptokinazą.
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe. Monitorowanie objawów krwawienia…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kapsaicyną doustnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe lub fibrynolityczne. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: przedłużone…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki wpływające na hemostazę. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień: krwiaki…
-
Monitorowanie INR.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie stanu krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku krwawienia. Stosowanie cilostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Stosowanie cylostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej skłonności do krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania dazatynibu i leków przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.
-
Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów zwiększonej tendencji do krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i leki przeciwzakrzepowe.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie na początku leczenia pentoksyfiliną lub po zmianie jej dawkowania.
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Obserwacja objawów krwawienia i kontrola kliniczna podczas jednoczesnej terapii. Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków przeciwpłytkowych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z lekami trombolitycznymi.
-
Niezalecane łączenie streptokinazy z roztworem dekstranu.
-
heparyny).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia w celu oceny osłabienia działania terapeutycznego streptokinazy.
-
Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania stosowania bozentanu oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego oraz kontrola kliniczna.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Monitorowanie skuteczności terapii trombolitycznej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Czasowe wstrzymanie podawania streptokinazy przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy stosować streptokinazy razem z lekami przeciwzakrzepowymi (antykoagulantami), gdyż może to zwiększać ryzyko miejscowych krwawień
- Unikać jednoczesnego stosowania z preparatami zawierającymi sole wapnia
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na streptokinazę, streptodornazę lub inne składniki leku
- Świeże rany, strupy lub szwy chirurgiczne w miejscu podania
- Okres do 10 dni po krwotoku
- Obniżona krzepliwość krwi
- Jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych lub preparatów wapnia
Środki ostrożności
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania streptokinazy u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Stosowanie u osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie wymaga zmiany dawkowania. Brak informacji o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn oraz o interakcjach z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania streptokinazy u kobiet w ciąży.
Dzieci
Bezpieczeństwo stosowania streptokinazy u dzieci nie zostało odpowiednio udokumentowane.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych na temat wpływu streptokinazy na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Streptokinaza działa poprzez rozpuszczanie skrzepów krwi (działanie fibrynolityczne), co pomaga w upłynnianiu wysięków ropnych i krwawych oraz wspiera gojenie się tkanek.
Wskazania
- Leczenie wspomagające w zapaleniu narządów miednicy mniejszej
- Choroba zrostowa po operacjach w obrębie miednicy mniejszej
- Ostra i przewlekła choroba hemoroidalna
- Ropnie okołoodbytnicze i przetoki z naciekiem zapalnym
- Owrzodzenia i ropne rany jamy ustnej oraz gardła
- Stany ropne i zapalne po zabiegach w chirurgii szczękowej
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się 1 czopek doodbytniczy 1-3 razy dziennie przez kilka dni, w zależności od nasilenia objawów. W przypadku tabletek do jamy ustnej, typowa dawka to 4 tabletki dziennie przez 5 dni. Ostateczną decyzję o dawkowaniu podejmuje lekarz.
Dostępne postaci
- Czopki doodbytnicze: 15 000 j.m. streptokinazy + 1 250 j.m. streptodornazy
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej: 15 000 j.m. streptokinazy + 1 250 j.m. streptodornazy
W obu postaciach lek występuje wyłącznie w połączeniu ze streptodornazą.
Działania niepożądane
- Miejscowa bolesność i obrzęk
- Objawy alergiczne
- Podwyższenie temperatury ciała
- Skłonność do krwawień
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania streptokinazy. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki, należy skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- streptokinasum
- Nazwa angielska
- streptokinase
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 19.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 19.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
175 par, w tym 90 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.