Przejdź do treści
Substancja czynna ATC D06BA02

Sulfatiazol

sulfathiazolum sulfathiazole

Synonimy: Sulfatiazol srebra · Sulfatiazol sodu

Sulfatiazol to lek z grupy sulfonamidów, który hamuje rozwój bakterii, uniemożliwiając im rozmnażanie się. Dzięki temu pomaga w leczeniu zakażeń skóry oraz stanów zapalnych błony śluzowej nosa, skutecznie ograniczając rozprzestrzenianie się infekcji.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające sulfatiazol

2 preparaty w 3 wariantach (2 jednoskładnikowe, 1 złożony), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Krem · na skórę1

Krople do nosa · donosowo1

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z sulfatiazolem74

Zweryfikowanych: 23 z 74 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.

  • Difenhydramina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoksalen umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Tlenek azotu umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie poziomu methemoglobiny.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklofosfamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (66)
  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii antybiotykowej.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sulfonamidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metamizol niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego.

  • Nabumeton niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopental niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.

  • Lewetyracetam niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Newirapina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń. Wskazano dostępność danych dla połączenia trimetoprim/sulfametoksazol, które mogą nie odnosić się do innych sulfonamidów.

  • Benzokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nieskuteczności terapii przeciwbakteryjnej i potencjalnego rozwoju oporności bakteryjnej.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QTc.

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków lub stosowania epirubicyny po wcześniejszej terapii sulfonamidami.

  • Fluorouracyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Furazydyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Glikwidon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Glukoza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane. Roztworów glukozy nie miesza się z sulfonamidami.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.

  • Mirtazapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie protaminy i antybiotyków jest przeciwwskazane.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG w celu wykrycia potencjalnych zaburzeń rytmu serca, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Cefadroksyl umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe działanie antagonistyczne.

  • Chloroprokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych w terapii skojarzonej.

  • Kwas aminobenzoesowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających kwas p-aminobenzoesowy z przeciwbakteryjnymi sulfonamidami.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z sulfatiazolem.

  • Nifuroksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie morfologii krwi.

  • Sodu jodek (131i) umiarkowana niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania sulfonamidów przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Sultamycylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Tadalafil umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

  • Fenylobutazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych sulfatiazolu.

  • Glipizyd niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem; ChPL podaje konkretny odstęp czasowy.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Przerwanie stosowania sulfonamidów na kilka dni przed badaniem z użyciem sodu nadtechnecjanu (99mTc).

  • Prokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii.

  • Prylokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów methemoglobinemii.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

  • Tobramycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych, szczególnie typowych dla antybiotyków beta-laktamowych.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksybuprokaina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas foliowy i niektóre jego pochodne (np. prokaina) mogą osłabiać działanie przeciwbakteryjne sulfatiazolu
  • Nie zaleca się stosowania z innymi lekami miejscowymi na te same obszary skóry
  • W przypadku kropli do nosa: jednoczesne stosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub inhibitorami MAO może nasilać działania niepożądane nafazoliny

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. D Dermatologia
  2. D06 Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii
  3. D06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. D06BA Podgrupa chemiczna
  5. D06BA02 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
R01AB02Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na sulfatiazol lub inne sulfonamidy
  • Karmienie piersią
  • Wcześniaki, noworodki i niemowlęta do 2. miesiąca życia
  • Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • Nieżyt nosa wysychający (dla kropli do nosa)
  • Wiek poniżej 12 lat (dla kropli do nosa)

Środki ostrożności

Sulfatiazol nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią ani przez niemowlęta do 2. miesiąca życia. Należy zachować ostrożność u osób z niewydolnością nerek lub wątroby. Osoby starsze powinny stosować lek ostrożnie, zwłaszcza krople do nosa. Nie ma danych o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale lek może wywołać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia.

Ciąża i laktacja

Nie ma wystarczających danych, by określić bezpieczeństwo stosowania sulfatiazolu w ciąży. Lek nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią.

Dzieci

Krem z sulfatiazolem nie jest zalecany dla wcześniaków, noworodków i niemowląt do 2. miesiąca życia. Krople do nosa można stosować u dzieci powyżej 12. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma danych wskazujących, by sulfatiazol wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku reakcji alergicznych lub działań niepożądanych należy zachować ostrożność.

Jak działa

Sulfatiazol blokuje syntezę kwasu foliowego u bakterii, co uniemożliwia im wzrost i rozmnażanie. W preparatach do nosa działa również na błonę śluzową nosa, pomagając zmniejszyć obrzęk i ułatwić oddychanie.

Wskazania

  • Leczenie zakażeń skóry, w tym oparzeń wszystkich stopni
  • Odleżyny
  • Przewlekłe owrzodzenia podudzi
  • Krótkotrwałe leczenie objawów przekrwienia błony śluzowej nosa, kataru i obrzęku związanych z zakażeniem bakteryjnym (w połączeniu z nafazoliną)

Dawkowanie

Krem stosuje się miejscowo, nakładając cienką warstwę 2-3 razy na dobę, tak by rana była stale pokryta lekiem. Krople do nosa podaje się zwykle 1-2 krople do każdego otworu nosowego co 4-6 godzin, nie dłużej niż 3-5 dni.

Dostępne postaci

  • Krem do stosowania na skórę, zawierający 20 mg sulfatiazolu srebrowego w 1 g kremu
  • Krople do nosa, zawierające 50 mg sulfatiazolu oraz 1 mg nafazoliny azotanu w 1 ml (preparat złożony)

Działania niepożądane

  • Pieczenie, swędzenie, rumień w miejscu podania
  • Reakcje alergiczne, wysypka, obrzęk warg
  • W przypadku długotrwałego stosowania: zaburzenia pracy nerek lub wątroby, zaburzenia krwi, reakcje skórne
  • Ból, kichanie, pieczenie nosa (dla kropli do nosa)

Przedawkowanie

Nie ma danych o przypadkach przedawkowania kremu z sulfatiazolem. W przypadku kropli do nosa znaczne przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów, takich jak silna senność, obniżenie ciśnienia, hipotermia i śpiączka. W razie podejrzenia przedawkowania należy postępować zgodnie ze standardowymi procedurami medycznymi.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
sulfathiazolum
Nazwa angielska
sulfathiazole
Synonimy
Sulfatiazol srebra · Sulfatiazol sodu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    7 pozwoleń → 3 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    74 pary, w tym 23 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.