Sulodeksyd należy do grupy leków przeciwzakrzepowych i wykazuje silne działanie przeciwzakrzepowe zarówno w naczyniach tętniczych, jak i żylnych. Działa głównie poprzez hamowanie niektórych czynników krzepnięcia krwi oraz poprawę właściwości krwi, co przekłada się na skuteczność w leczeniu i profilaktyce chorób naczyniowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające sulodeksyd
2 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sulodeksydem193
Zweryfikowanych: 55 z 193 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola czasu krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (185)
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.
-
Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie sulodeksydu z doustnymi antykoagulantami jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania tikagreloru z lekami zmieniającymi hemostazę.
-
Jednoczesne stosowanie sulodeksydu z doustnymi antykoagulantami jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna pacjentów przyjmujących treprostynil z lekami antyagregacyjnymi, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu leków…
-
Jednoczesne stosowanie sulodeksydu z doustnymi antykoagulantami jest przeciwwskazane. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w ciągu 24 godzin przed, w trakcie lub w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu leczenia alteplazą.
-
Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga w przypadku wysokich dawek betakarotenu/witaminy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie sulodeksydu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów hemostazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu krwawienia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększenie ryzyka krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku stosowania heparyny miejscowo na duże powierzchnie skóry podczas leczenia lekami przeciwzakrzepowymi: kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów…
-
Jednoczesne stosowanie sulodeksydu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi jest przeciwwskazane. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie terapii przeciwzakrzepowej pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w tym zakresie.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz przedawkowania leków przeciwzakrzepowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie na początku terapii prawastatyną oraz przy zmianach terapii prawastatyną.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych krwawień. Obserwacja objawów krwawienia.
-
heparyny).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych sulodeksydem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania leku przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między doustnym lekiem przeciwzakrzepowym a fosforanem glinu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Sulodeksyd może nasilać działanie innych leków przeciwzakrzepowych, takich jak heparyna czy doustne antykoagulanty. Jednoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania6
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Owrzodzenia żylne podudzi 2 produkty
-
Przewlekła obturacyjna choroba tętnic kończyn dolnych 2 produkty
-
Owrzodzenia żylne podudzia 1 produkt
-
Przewlekła niewydolność żylna 1 produkt
-
Retinopatia cukrzycowa 1 produkt
-
Zakrzepowo-zatorowa choroba żylna 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B01 Leki przeciwzakrzepowe
- B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B01AB Podgrupa chemiczna
- B01AB11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B01AB6
- Antithrombinum iii humanum densatumB01AB02
- BemiparynaB01AB12
- DalteparynaB01AB04
- EnoksaparynaB01AB05
- HeparynaB01AB01
- NadroparynaB01AB06
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sulodeksyd, heparynę lub leki heparynopodobne
- Jednoczesne stosowanie heparyny lub doustnych leków przeciwzakrzepowych
- Skaza krwotoczna i choroby przebiegające z krwawieniami
- Niektóre preparaty zawierają także olej sojowy – uwaga na alergie
Środki ostrożności
Sulodeksyd nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią z powodu braku wystarczających danych na temat bezpieczeństwa. Może być stosowany u osób starszych, jednak zawsze z zachowaniem ostrożności. Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa u osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Nie stwierdzono istotnych interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sulodeksydu w ciąży. Jego użycie nie jest zalecane bez wyraźnych wskazań lekarskich.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania sulodeksydu u dzieci i młodzieży. Brak jest dostępnych danych dotyczących tej grupy wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Sulodeksyd nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Sulodeksyd hamuje czynniki krzepnięcia krwi, zwłaszcza czynnik Xa, oraz poprawia płynność krwi, co pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów. Działa również korzystnie na profil lipidowy, obniżając stężenie lipidów we krwi.
Wskazania
- Leczenie przewlekłej niewydolności żylnej (pierwotnej i wtórnej)
- Leczenie owrzodzeń żylnych podudzi jako uzupełnienie terapii miejscowej
- Leczenie przewlekłej obturacyjnej choroby tętnic kończyn dolnych (II stopień klasyfikacji Fontaine’a)
- Przedłużona profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po zakończeniu leczenia przeciwzakrzepowego
- Leczenie twardych wysięków w retinopatii cukrzycowej
Dawkowanie
W najczęściej stosowanej postaci doustnej (kapsułki), typowa dawka to 2 kapsułki (500 LSU) dwa razy dziennie między posiłkami. W przypadku roztworu do wstrzykiwań zwykle stosuje się 1 ampułkę (600 LSU) raz dziennie domięśniowo przez około 20 dni.
Dostępne postaci
- Kapsułki miękkie – każda kapsułka zawiera 250 LSU sulodeksydu
- Roztwór do wstrzykiwań – 1 ml zawiera 300 LSU, ampułka (2 ml) zawiera 600 LSU sulodeksydu
Sulodeksyd występuje wyłącznie jako substancja jednoskładnikowa – nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zawroty głowy
- Ból w nadbrzuszu, biegunka, nudności
- Ból głowy
- Wysypka i reakcje skórne
- Ból w miejscu podania (przy wstrzyknięciach)
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania sulodeksydu może wystąpić krwawienie. W takiej sytuacji należy podać dożylnie siarczan protaminy, który odwraca działanie przeciwzakrzepowe leku.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sulodexidum
- Nazwa angielska
- sulodexide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 22.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 3 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 22.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
193 pary, w tym 55 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 22.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 22.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.