Teikoplanina to antybiotyk z grupy glikopeptydów, który działa bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie, w tym na szczepy oporne na wiele innych antybiotyków. Jej głównym zadaniem jest hamowanie wzrostu bakterii, dzięki czemu pomaga w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zakażenia skóry, płuc, kości czy wsierdzia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające teikoplaninę
7 preparatów w 15 wariantach (15 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 23 pozwoleń w rejestrze.
15 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Preparaty pozajelitowe · doustnie i pozajelitowo12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z teikoplaniną400
Zweryfikowanych: 64 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem. Jednoczesne stosowanie: kontrola kliniczna pod kątem działań toksycznych. Roztwory wykazują zgodność w płynie dializacyjnym i mogą być podawane razem podczas leczenia zapalenia…
-
Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem. Jednoczesne stosowanie: kontrola kliniczna pod kątem działań toksycznych. Roztwory wykazują zgodność w płynie dializacyjnym i mogą być podawane razem podczas leczenia zapalenia…
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu podczas jednoczesnego lub sekwencyjnego stosowania.
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem. Jednoczesne stosowanie: kontrola kliniczna pod kątem działań toksycznych. Roztwory wykazują zgodność w płynie dializacyjnym i mogą być podawane razem podczas leczenia zapalenia…
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu podczas jednoczesnego lub sekwencyjnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem. Jednoczesne stosowanie: kontrola kliniczna pod kątem działań toksycznych. Roztwory wykazują zgodność w płynie dializacyjnym i mogą być podawane razem podczas leczenia zapalenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem. Monitorowanie objawów nefrotoksyczności, neurotoksyczności i ototoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu. Dokładny stopień osłabienia działania nie jest znany.
-
Roztworów teikoplaniny i aminoglikozydów nie mieszać przed wstrzyknięciem. Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych. Zgodność w płynie dializacyjnym opisana dla leczenia zapalenia otrzewnej w ciągłej…
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych i może być wykorzystana terapeutycznie.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG.
-
Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem wydłużenia QTc i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oto- i nefrotoksyczności. Roztworów leków nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem antybiotyku.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość na przedłużoną blokadę nerwowo-mięśniową.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Brak szczególnych zaleceń. Nie mieszać roztworów przed wstrzyknięciem.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Roztworów nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy mieszać teikoplaniny z aminoglikozydami w jednej strzykawce (są niezgodne fizycznie).
- Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami mogącymi uszkadzać nerki lub słuch (np. aminoglikozydy, amfoterycyna B, cyklosporyna, cisplatyna, furosemid, kwas etakrynowy).
- Brak doniesień o poważnych interakcjach z innymi często stosowanymi lekami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania34
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Pozaszpitalne zapalenie płuc 6 produktów
-
Szpitalne zapalenie płuc 6 produktów
-
Zakaźne zapalenie wsierdzia 6 produktów
-
Zakażenia kości i stawów 6 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (28 więcej)
-
Biegunka podróżnych 5 produktów
-
Infekcyjne zapalenie wsierdzia 5 produktów
-
Zapalenie jelita grubego 5 produktów
-
Powikłane zakażenia dróg moczowych 4 produkty
-
Powikłane zakażenia układu moczowego 4 produkty
-
Zapalenie otrzewnej 4 produkty
-
Zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową 4 produkty
-
Zapalenie otrzewnej związane z dializami u pacjentów poddawanych ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej 4 produkty
-
Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich 3 produkty
-
Zakażenia dróg moczowych 2 produkty
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 2 produkty
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 2 produkty
-
Zakażenie układu moczowego 2 produkty
-
Bakteriemia występująca w związku z którymkolwiek z powyższych zakażeń 1 produkt
-
Biegunka i zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile 1 produkt
-
Biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile 1 produkt
-
Infekcje kości i stawów 1 produkt
-
Powikłane zakażenia skóry 1 produkt
-
Powikłane zakażenia skóry i tkanki miękkiej 1 produkt
-
Zakażenia dróg moczowych z powikłaniami 1 produkt
-
Zakażenia kości 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich z powikłaniami 1 produkt
-
Zakażenia stawów 1 produkt
-
Zapalenie jelita grubego związane z zakażeniem Clostridium difficile 1 produkt
-
Zapalenie kości i szpiku 1 produkt
-
Zapalenie okrężnicy 1 produkt
-
Zapalenie okrężnicy związane z zakażeniem Clostridium difficile 1 produkt
-
Zapalenie otrzewnej u pacjentów poddawanych ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01XA Podgrupa chemiczna
- J01XA02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01XA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na teikoplaninę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Środki ostrożności
Teikoplanina nie powinna być stosowana u kobiet w ciąży, chyba że jest to konieczne. Nie wiadomo, czy przenika do mleka matki. Może powodować zawroty głowy i bóle głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku osób starszych oraz z zaburzeniami pracy nerek konieczna może być modyfikacja dawkowania.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania teikoplaniny u kobiet w ciąży. Z tego powodu zaleca się jej stosowanie wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Teikoplanina jest stosowana u dzieci już od okresu noworodkowego, a dawkowanie ustala się w zależności od wieku, masy ciała i rodzaju zakażenia.
Prowadzenie pojazdów
Teikoplanina może powodować zawroty głowy i bóle głowy, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku wystąpienia tych objawów należy zachować szczególną ostrożność.
Jak działa
Teikoplanina blokuje budowę ściany komórkowej bakterii w innym miejscu niż popularne antybiotyki beta-laktamowe, co prowadzi do śmierci bakterii. Jest skuteczna głównie wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym szczepów opornych na inne leki.
Wskazania
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich
- Zakażenia kości i stawów
- Szpitalne i pozaszpitalne zapalenie płuc
- Powikłane zakażenia dróg moczowych
- Infekcyjne zapalenie wsierdzia
- Zapalenie otrzewnej u osób poddawanych dializie otrzewnowej
- Bakteriemia związana z powyższymi zakażeniami
- Leczenie biegunki i zapalenia jelita grubego wywołanych przez Clostridium difficile (doustnie)
Dawkowanie
Dawkę i czas leczenia ustala się indywidualnie, w zależności od rodzaju zakażenia, wieku, masy ciała i stanu nerek. Najczęściej stosuje się dawki 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo co 12 godzin przez pierwsze 3 podania, a następnie raz na dobę. W leczeniu zakażeń Clostridium difficile doustnie podaje się 100-200 mg dwa razy dziennie przez 7–14 dni.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (dożylnej, domięśniowej) – 200 mg i 400 mg w fiolce.
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego – 200 mg i 400 mg.
- Preparaty mogą być stosowane samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi w razie potrzeby.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne, np. wysypka, świąd, pokrzywka
- Bóle i zawroty głowy
- Problemy ze słuchem (szumy uszne, utrata słuchu)
- Biegunka, nudności, wymioty
- Zaburzenia czynności nerek
- Zmiany w badaniach krwi (małopłytkowość, leukopenia)
- Reakcje w miejscu podania (ból, gorączka)
Przedawkowanie
W przypadku podania zbyt dużej dawki mogą pojawić się objawy takie jak pobudzenie. Leczenie polega na łagodzeniu objawów, a teikoplaniny nie da się usunąć przez hemodializę, jedynie powoli podczas dializy otrzewnowej.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- teicoplaninum
- Nazwa angielska
- teicoplanin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
23 pozwolenia → 15 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 64 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.