Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C05BB04

Tetradecyl siarczan sodu

natrii tetradecylis sulfas

Synonimy: Siarczan tetradecylu sodu

Siarczan tetradecylu sodu należy do grupy leków obliterujących, które powodują zamknięcie zmienionych chorobowo żył. Po podaniu do żyły wywołuje podrażnienie ściany naczynia, prowadząc do jej zapalenia i powstania zakrzepu, co skutkuje zamknięciem światła żyły.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Tetradecyl siarczan sodu

1 preparat w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Tetradecyl siarczan sodu

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji siarczanu tetradecylu sodu z innymi lekami.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania7

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C05 Leki naczyniochronne
  3. C05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C05BB Podgrupa chemiczna
  5. C05BB04 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na siarczan tetradecylu sodu lub substancje pomocnicze
  • Stany alergiczne
  • Niezdolność do chodzenia i obłożna choroba
  • Duże ryzyko zakrzepicy żylnej (np. dziedziczna skłonność, stosowanie hormonów, otyłość, palenie tytoniu, unieruchomienie)
  • Świeżo przebyte zapalenie żył, zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna
  • Postępujący nowotwór, ciężka niewydolność zastawek żył głębokich, obwodowa niewydolność tętnicza
  • Ostre infekcje i stany zapalne
  • W przypadku postaci pianki: objawowy przetrwały otwór owalny (PFO)

Środki ostrożności

Siarczan tetradecylu sodu nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ brak wystarczających danych o bezpieczeństwie. Może powodować reakcje alergiczne i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli wystąpią objawy neurologiczne. Nie zaleca się stosowania u dzieci, a u osób starszych nie są wymagane specjalne zmiany dawkowania. Ostrożność zalecana jest także u osób z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania siarczanu tetradecylu sodu u kobiet w ciąży. Stosowanie tej substancji nie jest zalecane w tym okresie.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania siarczanu tetradecylu sodu u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów

Po zastosowaniu siarczanu tetradecylu sodu mogą pojawić się objawy neurologiczne, takie jak bóle głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą przejściowo ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów.

Jak działa

Siarczan tetradecylu sodu działa poprzez podrażnienie ściany żyły, wywołując miejscowy stan zapalny i zakrzep, co prowadzi do zamknięcia światła naczynia i powolnego jego zwłóknienia.

Wskazania

  • Leczenie niepowikłanych pierwotnych żylaków kończyn dolnych
  • Leczenie pooperacyjnych żylaków nawrotowych i resztkowych
  • Leczenie żylaków siatkowych
  • Leczenie rozszerzonych naczynek i pajączków naczyniowych kończyn dolnych

Lek przeznaczony jest do stosowania u dorosłych.

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki zależą od rodzaju zmian żylnych oraz wybranego stężenia. Dla pajączków naczyniowych stosuje się 0,2% roztwór, dla żylaków siatkowych 0,5%, a do większych żył wybiera się 1% lub 3%. Standardowo wstrzykuje się od 0,1 do 2 ml w wybrane miejsca, a maksymalne ilości na zabieg są ograniczone.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań 0,2% – 2 mg/ml; dostępny w fiolkach 5 ml (10 mg w fiolce)
  • Roztwór do wstrzykiwań 0,5% – 5 mg/ml; dostępny w ampułkach 2 ml (10 mg w ampułce)
  • Roztwór do wstrzykiwań 1% – 10 mg/ml; dostępny w ampułkach 2 ml (20 mg w ampułce)
  • Roztwór do wstrzykiwań 3% – 30 mg/ml; dostępny w ampułkach 2 ml (60 mg w ampułce) i fiolkach 5 ml (150 mg w fiolce)

Substancja występuje wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań, podawanego dożylnie, także w formie pianki przygotowywanej bezpośrednio przed zabiegiem.

Działania niepożądane

  • Ból w miejscu wkłucia
  • Pokrzywka
  • Zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych
  • Tymczasowa pigmentacja skóry

Bardzo rzadko mogą wystąpić cięższe działania niepożądane, takie jak wstrząs anafilaktyczny, zatorowość płucna lub martwica tkanek.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania siarczanu tetradecylu sodu. Zastosowanie zbyt dużego stężenia może jednak prowadzić do przebarwień skóry i miejscowej martwicy tkanek. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie poinformować lekarza.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
natrii tetradecylis sulfas
Synonimy
Siarczan tetradecylu sodu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 13.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 13.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.