Tiokolchikozyd należy do leków zwiotczających mięśnie o działaniu ośrodkowym. Wspomaga leczenie bolesnych przykurczów mięśni, szczególnie w przebiegu ostrych chorób kręgosłupa, poprzez łagodzenie napięcia mięśniowego i poprawę ruchomości.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tiokolchikozyd
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tiokolchikozydem40
Zweryfikowanych: 15 z 40 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania. Przekazanie informacji anestezjologowi o stosowaniu obu leków przed zabiegiem operacyjnym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernego zwiotczenia mięśni i objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Informacja dla anestezjologa przed zabiegiem chirurgicznym. Sole wapnia mogą odwracać blokadę nerwowo-mięśniową.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (32)
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacji braku możliwości alternatywnego leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego zwiotczenia mięśni oraz objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w okresie okołooperacyjnym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji oddechowej i możliwość przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych w razie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. W razie blokady nerwowo-mięśniowej sole wapnia mogą ją odwrócić.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwość odwrócenia solami wapnia.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilenia działania zwiotczającego mięśnie oraz ryzyka upadków, szczególnie w początkowym okresie terapii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów zwiotczenia mięśni.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwe zmiany w działaniu leków zwiotczających mięśnie.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego leków zwiotczających mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania miorelaksacyjnego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowej i neuromięśniowej oraz obserwacja nasilonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych (zaparcia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia wydalania moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po lekach zwiotczających mięśnie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zwiększonego osłabienia mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów zwiotczenia mięśni.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie odnotowano istotnych interakcji tiokolchikozydu z innymi lekami według dostępnych źródeł.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bolesne przykurcze mięśni w ostrych chorobach kręgosłupa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- M Układ mięśniowo-szkieletowy
- M03 Leki zwiotczające mięśnie
- M03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- M03BX Podgrupa chemiczna
- M03BX05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy M03BX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tiokolchikozyd lub składniki pomocnicze
- Okres ciąży i karmienia piersią
- Kobiety w wieku rozrodczym niestosujące skutecznej antykoncepcji
Nie należy stosować tiokolchikozydu w wymienionych przypadkach.
Środki ostrożności
Tiokolchikozyd nie powinien być stosowany w czasie ciąży, karmienia piersią oraz przez kobiety w wieku rozrodczym bez odpowiedniej antykoncepcji. Nie zaleca się jego stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat. Substancja ta nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, ale u osób z padaczką wymagana jest szczególna ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie tiokolchikozydu w ciąży jest przeciwwskazane.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania tiokolchikozydu u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat.
Prowadzenie pojazdów
Tiokolchikozyd nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, jednak należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia senności.
Jak działa
Tiokolchikozyd działa poprzez wpływ na receptory w ośrodkowym układzie nerwowym, łagodząc napięcie mięśniowe bez wpływu na układ oddechowy czy krążenia.
Wskazania
- Leczenie wspomagające bolesnych przykurczów mięśni w ostrych chorobach kręgosłupa (u dorosłych i młodzieży od 16 lat)
Tiokolchikozyd stosowany jest głównie w leczeniu nagłych dolegliwości związanych z napięciem mięśni przy chorobach kręgosłupa.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 8 mg co 12 godzin, czyli maksymalnie 16 mg na dobę. Kuracja powinna trwać nie dłużej niż 7 dni.
Dostępne postaci
- Tabletki 4 mg
- Tabletki 8 mg
Tiokolchikozyd dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek, a w każdej z nich znajduje się odpowiednio 4 mg lub 8 mg substancji czynnej. W źródłach nie odnotowano innych postaci ani połączeń z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne (np. pokrzywka, obrzęk Quinckego)
- Biegunka, nudności, wymioty
- Wysypka, świąd, rumień
- Senność
- Rzadko drgawki (szczególnie u osób z padaczką)
W razie wystąpienia niepożądanych objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do objawów takich jak biegunka czy wymioty. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki zalecany jest nadzór medyczny i leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- thiocolchicosidum
- Nazwa angielska
- thiocolchicoside
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
40 par, w tym 15 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.