Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01AC01

Tiotepa

thiotepum thiotepa

Tiotepa należy do grupy leków przeciwnowotworowych, znanych jako leki alkilujące. Jej główne zastosowanie to przygotowanie pacjentów do przeszczepienia komórek macierzystych w leczeniu chorób układu krwiotwórczego oraz niektórych nowotworów litych. Działa poprzez niszczenie komórek nowotworowych i hamowanie ich namnażania.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające tiotepę

4 preparaty w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

7 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo7

  • Tepadina 15 mg
    Rx

    ADIENNE S.r.l. S.U. Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Thiotepa Fresenius Kabi 15 mg
    Rx

    Fresenius Kabi Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Thiotepa MSN 15 mg
    Rx

    MSN Labs Europe Limited Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Thiotepa Riemser 15 mg
    Rx

    HWI development GmbH Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Tepadina 100 mg
    Rx

    ADIENNE S.r.l. S.U. Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Thiotepa Fresenius Kabi 100 mg
    Rx

    Fresenius Kabi Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Thiotepa MSN 100 mg
    Rx

    MSN Labs Europe Limited Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z tiotepą197

Zweryfikowanych: 39 z 197 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Pokaż pozostałe interakcje (189)
  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Pemetreksed istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytarabina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.

  • Dakarbazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluorouracyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.

  • Imatynib umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.

  • Mitomycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie określone jako przeciwwskazanie względne.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Tioguanina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Febuksostat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.

  • Fotemustyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karboplatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Letrozol niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania. Letrozol w badaniach klinicznych był stosowany z tamoksyfenem.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego oraz monitorowanie stężenia tiotepy w osoczu.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu chlorek niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.

  • Tamoksyfen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych.

  • Temozolomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR.

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Anistreplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Ankrod istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Argatroban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Beraprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Betryksaban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Brynaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Danaparoid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Defibrotyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Dezyrudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Ditazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Drotrekogina alfa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi, podczas jednoczesnego stosowania.

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Fibrynolizyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Flucytozyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi obwodowej.

  • Fondaparynuks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Kangrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Kaplacyzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Klorykromen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Ksymelagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Lepirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Limaprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Melagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pikotamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Prasugrel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Reteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Saruplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Seleksypag istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Siarczan dermatanu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Streptokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tenekteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tinzaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tirofiban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Treprostynil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Triflusal istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Urokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Worapaksar istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.

  • Cyklofosfamid umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie w tym samym schemacie leczenia kondycjonującego nie powinno mieć miejsca. Podanie tiotepy po zakończeniu infuzji cyklofosfamidu.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku. Uwzględnienie wpływu chemioterapii na interpretację badań z użyciem radiofarmaceutyków zawierających chlorek cyny(II).

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania tiotepy.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka.

  • Irynotekan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Karmustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej oceny ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji, zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną rezerwą szpikową.

  • Ranitydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy współwystępuje chudnięcie.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.

  • Winorelbina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami nie jest zalecane. Monitorowanie INR w przypadku jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Amprenawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Atazanawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Azanidazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Azytromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Bifonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Busulfan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz monitorowanie objawów mielosupresji i mielotoksyczności.

  • Butokonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlormidazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyklosporyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej immunosupresji i limfoproliferacji.

  • Darunawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Deksrazoksan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia.

  • Dirytromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Eberkonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Efawirenz niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań efawirenzu.

  • Efinakonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ekonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Eksemestan niska niezweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z takim połączeniem.

  • Ensitrelwir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Erytromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

  • Fenobarbital niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fentykonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fludarabina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji i mielotoksyczności.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flurytromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Flutrimazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fosamprenawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fumaran dimetylu niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwnowotworowymi wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

  • Hydroksykarbamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia reakcji niepożądanych, w tym zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.

  • Hydroksymocznik niska niezweryfikowana

    Monitorowanie zahamowania czynności szpiku kostnego oraz objawów podrażnienia i zapalenia błony śluzowej żołądka.

  • Ifosfamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania ifosfamidu.

  • Indynawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Izawukonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Izokonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Jozamycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Karbamazepina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klarytromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klotrymazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lanokonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Lulikonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.

  • Melfalan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji i mielotoksyczności.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.

  • Midekamycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Miokamycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nelfinawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Netikonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksykonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oleandomycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Omokonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ornidazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Otesekonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Pozakonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Propenidazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Rokitamycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Roksytromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Rytonawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sakwinawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sertakonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnych wyników scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą wątrobową. Możliwość zastosowania alternatywnych metod diagnostycznych oceny…

  • Solitromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Spiramycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku przedłużonego zwiotczenia mięśni oraz funkcji oddechowych.

  • Sulkonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Takrolimus niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej immunosupresji i limfoproliferacji.

  • Telitromycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiabendazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiokonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Treosulfan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów mielosupresji i mielotoksyczności.

  • Troleandomycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Tyklopidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tynidazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Typranawir niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Worykonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Mesna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Sorafenib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie wolno stosować z żywymi szczepionkami, zwłaszcza przeciwko żółtej febrze.
  • Lek wchodzi w interakcje z niektórymi lekami przeciwgrzybiczymi, antybiotykami, fenytoiną oraz innymi lekami cytotoksycznymi.
  • Stosowanie z innymi lekami obniżającymi liczbę krwinek może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania7

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01AC Podgrupa chemiczna
  5. L01AC01 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na tiotepę.
  • Ciąża i karmienie piersią.
  • Równoczesne stosowanie ze szczepionką przeciwko żółtej febrze lub innymi żywymi szczepionkami.

Środki ostrożności

Tiotepa nie powinna być stosowana w czasie ciąży i karmienia piersią. Lek może wpływać na płodność u kobiet i mężczyzn. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów podczas terapii, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy i inne objawy ze strony układu nerwowego. U osób z zaburzeniami pracy wątroby lub nerek konieczna jest szczególna ostrożność. U osób starszych i dzieci tiotepa jest stosowana, ale wymaga indywidualnej oceny i monitorowania.

Ciąża i laktacja

Tiotepa jest przeciwwskazana w ciąży, ponieważ może wywołać poważne uszkodzenia płodu.

Dzieci

Tiotepa jest stosowana u dzieci w leczeniu nowotworów i chorób układu krwiotwórczego, ale zawsze pod ścisłym nadzorem doświadczonego zespołu medycznego.

Prowadzenie pojazdów

Podczas leczenia tiotepą mogą wystąpić objawy takie jak zawroty głowy czy zaburzenia świadomości, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

Jak działa

Tiotepa działa na komórki nowotworowe, uszkadzając ich materiał genetyczny (DNA), co uniemożliwia im dalsze namnażanie się i prowadzi do ich śmierci.

Wskazania

  • Leczenie kondycjonujące przed allogenicznym lub autologicznym przeszczepem komórek macierzystych w chorobach układu krwiotwórczego (np. białaczki, chłoniaki, szpiczak mnogi, talasemia).
  • Leczenie guzów litych u dorosłych i dzieci, gdy konieczna jest chemioterapia wysokodawkowa i przeszczepienie komórek macierzystych.

Dawkowanie

Najczęściej tiotepa podawana jest w formie infuzji dożylnej przez kilka kolejnych dni przed przeszczepieniem komórek macierzystych. Dawki są dobierane indywidualnie, zależnie od rodzaju choroby i masy ciała pacjenta.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (15 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg); po rozpuszczeniu stężenie wynosi zwykle 10 mg/ml lub 1 mg/ml w zależności od postaci.
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (200 mg, 400 mg); po rozpuszczeniu 1 mg/ml.

Tiotepa jest podawana dożylnie. Występuje wyłącznie w monoterapii, ale zawsze jest stosowana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, a niekiedy także z napromienianiem.

Działania niepożądane

  • Spadek liczby krwinek (leukopenia, trombocytopenia, niedokrwistość).
  • Zakażenia i gorączka.
  • Nudności, wymioty, biegunka.
  • Zapalenie błon śluzowych jamy ustnej.
  • Krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego.
  • Wysypka i łysienie.

Przedawkowanie

Przedawkowanie tiotepy może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak znaczne uszkodzenie szpiku kostnego i pancytopenia (niedobór wszystkich rodzajów krwinek). W przypadku przedawkowania konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów krwi i zastosowanie leczenia wspomagającego.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
thiotepum
Nazwa angielska
thiotepa

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 19.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    7 pozwoleń → 7 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 19.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    197 par, w tym 39 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.