Triflurydyna
Triflurydyna należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych antymetabolitami. Jej główne działanie polega na zaburzaniu wzrostu i podziału komórek nowotworowych, co pomaga w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego oraz raka żołądka u dorosłych pacjentów, zwłaszcza gdy inne metody leczenia nie przyniosły oczekiwanych rezultatów.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające triflurydynę
1 preparat w 2 wariantach (0 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z triflurydyną29
Zweryfikowanych: 8 z 29 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Obserwacja pod kątem zaostrzenia rumienia po napromienianiu.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania. Obserwacja kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w formie okulistycznej.
Pokaż pozostałe interakcje (21)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych do oka. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Monitorowanie w trakcie terapii skojarzonej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Możliwe interakcje z lekami, które są metabolizowane przez te same transportery komórkowe
- Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania z niektórymi lekami przeciwwirusowymi i innymi lekami wpływającymi na DNA
- Może wpływać na skuteczność niektórych środków antykoncepcyjnych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na triflurydynę, typiracyl lub inne składniki leku
- Niektóre zaburzenia związane z nietolerancją laktozy, galaktozy lub glukozy
Środki ostrożności
Stosowanie triflurydyny nie jest zalecane u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lek może być stosowany u osób starszych, jednak wymaga szczególnej ostrożności. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub wątroby stosowanie leku jest ograniczone lub niewskazane. Triflurydyna nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale działania niepożądane mogą pogorszyć sprawność psychofizyczną. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas terapii.
Ciąża i laktacja
Triflurydyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży, ponieważ może być szkodliwa dla rozwijającego się dziecka.
Dzieci
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w leczeniu nowotworów, dla których został zarejestrowany.
Prowadzenie pojazdów
Nie odnotowano bezpośredniego wpływu triflurydyny na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak objawy takie jak zmęczenie czy nudności mogą pogorszyć sprawność. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji.
Jak działa
Triflurydyna działa poprzez wbudowanie się w materiał genetyczny komórek nowotworowych, co uniemożliwia im dalszy podział i wzrost. Dzięki temu lek skutecznie hamuje rozwój nowotworu.
Wskazania
- Leczenie dorosłych z przerzutowym rakiem jelita grubego, u których inne terapie nie były skuteczne lub nie można ich już zastosować
- Leczenie dorosłych z przerzutowym rakiem żołądka, w tym raka połączenia przełykowo-żołądkowego, po niepowodzeniu wcześniejszych terapii
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa wynosi 35 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała, podawana doustnie dwa razy dziennie w określonych dniach cyklu leczenia. Dawkowanie ustala lekarz na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane (do stosowania doustnego), zawierające:
- 15 mg triflurydyny + 6,14 mg typiracylu
- 20 mg triflurydyny + 8,19 mg typiracylu
Triflurydyna występuje zawsze w połączeniu z typiracylem jako jeden lek.
Działania niepożądane
- Neutropenia (obniżenie liczby białych krwinek)
- Nudności
- Zmęczenie
- Niedokrwistość
- Biegunka
- Wymioty
Przedawkowanie
Przedawkowanie triflurydyny może prowadzić do poważnych zaburzeń, przede wszystkim do hamowania czynności szpiku kostnego. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ nie istnieje specyficzna odtrutka.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- trifluridinum
- Nazwa angielska
- trifluridine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 13.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 13.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
29 par, w tym 8 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.