Substancja czynna ATC B02BD02

Turoctocog alfa

turoctocogum alfa pegylateum

Synonimy: Pegylowany turoktokog alfa

Turoktokog alfa pegylowany to syntetyczny odpowiednik ludzkiego czynnika VIII, który odgrywa kluczową rolę w procesie krzepnięcia krwi. Substancja ta jest stosowana głównie w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u osób z hemofilią A, czyli wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Dzięki połączeniu z glikolem polietylenowym (PEG), jej działanie utrzymuje się dłużej w organizmie, co pozwala na rzadsze podawanie i skuteczną kontrolę krwawień.

1 preparat
5 dostępnych mocy
1 postać leku

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconej oceny na poziomie produktów.

Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Turoctocog alfa

1 preparat w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

5 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5

Esperoct 500 j.m.
Rx

Novo Nordisk Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie
Esperoct 1000 j.m.
Rx

Novo Nordisk Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie
Esperoct 1500 j.m.
Rx

Novo Nordisk Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie
Esperoct 2000 j.m.
Rx

Novo Nordisk Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie
Esperoct 3000 j.m.
Rx

Novo Nordisk Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Turoctocog alfa

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie stwierdzono istotnych interakcji z innymi lekami. Preparat może być stosowany z innymi lekami zgodnie z zaleceniami lekarza.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Klasyfikacja ATC

Inne substancje z grupy B02BD10

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na turoktokog alfa pegylowany lub inne składniki preparatu
Stwierdzona alergia na białko chomika

Środki ostrożności

Stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią: brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa
Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie zgłoszono interakcji z alkoholem
Preparat może być stosowany u osób starszych, jednak dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie
U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby decyzję o leczeniu podejmuje lekarz

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania turoktokogu alfa pegylowanego w ciąży. Decyzję o leczeniu podejmuje lekarz.

Dzieci

Turoktokog alfa pegylowany może być stosowany u dzieci we wszystkich grupach wiekowych, jednak dawkowanie ustalane jest indywidualnie przez lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano wpływu turoktokogu alfa pegylowanego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak działa

Turoktokog alfa pegylowany zastępuje brakujący czynnik VIII u osób z hemofilią A, co umożliwia prawidłowe krzepnięcie krwi i zapobiega krwawieniom. Po podaniu substancja aktywuje się w miejscu uszkodzenia naczynia i bierze udział w tworzeniu skrzepu.

Wskazania

Leczenie i profilaktyka krwawień u osób z hemofilią A

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to 50 j.m. na kg masy ciała co 4 dni u dorosłych oraz 65 j.m. na kg masy ciała dwa razy w tygodniu u dzieci poniżej 12 lat. Dawkowanie zawsze ustala lekarz indywidualnie, w zależności od nasilenia krwawień i potrzeb pacjenta.

Dostępne postaci

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 500 j.m., 1000 j.m., 1500 j.m., 2000 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m., 5000 j.m.
Po rekonstytucji dawki w 1 ml roztworu wynoszą odpowiednio: 125 j.m., 250 j.m., 375 j.m., 500 j.m., 750 j.m., 1000 j.m., 1250 j.m. pegylowanego turoktokogu alfa
Preparat dostępny jest wyłącznie w postaci dożylnej

Turoktokog alfa pegylowany nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi

Działania niepożądane

Reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, świąd, wysypka
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, rumień, obrzęk)
Wytwarzanie przeciwciał neutralizujących czynnik VIII (inhibitory)
Rzadko: poważne reakcje anafilaktyczne

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania turoktokogu alfa pegylowanego. W razie podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): turoctocogum alfa pegylateum
Synonimy: Pegylowany turoktokog alfa

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Rekord z opisem.
Preparaty i skład akt. 14.09.2026

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

5 pozwoleń → 5 wariantów w 1 preparacie.
Refundacja akt. 14.09.2026

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

Brak pary przypisanej do tej substancji.
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.