Wenetoklaks należy do grupy leków przeciwnowotworowych. Jego działanie polega na blokowaniu białka Bcl-2, które pomaga komórkom nowotworowym przeżyć. Dzięki temu wenetoklaks przyczynia się do śmierci komórek nowotworowych, co jest szczególnie istotne w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej i ostrej białaczki szpikowej.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające wenetoklaks
1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z wenetoklaksem77
Zweryfikowanych: 25 z 77 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową w fazie inicjacji i dostosowania dawki wenetoklaksu. W pozostałych przypadkach niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie…
-
Jednoczesne stosowanie podczas fazy rozpoczęcia leczenia i dostosowywania dawki wenetoklaksu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie morfologii krwi, szczególnie w kierunku granulocytopenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
Pokaż pozostałe interakcje (69)
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień w trakcie leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji oraz ustalenie optymalnego czasu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie mitomycyny z innymi cytostatykami. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania eksemestanu z wenetoklaksem.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.
-
Monitorowanie morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wenetoklaksu w osoczu.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny: monitorowanie jej stężenia w surowicy ze względu na ryzyko zaostrzenia drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko torsade de pointes.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji, kardiotoksyczności oraz rozwoju AML lub MDS podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na niekorzystne oddziaływanie na szpik kostny.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z zahamowaniem czynności szpiku kostnego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane na początku leczenia wenetoklaksem oraz w fazie dostosowania dawki.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną, szczególnie u pacjentów z immunosupresją związaną z chorobą podstawową.
-
Ocena wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed rozpoczęciem podawania oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Jednoczesne stosowanie tylko po ocenie korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie reakcji niepożądanych, ponieważ mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż przy stosowaniu samego hydroksykarbamidu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej ostrożności lub jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.
-
Brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W wybranych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, w tym zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.
-
Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne są nowe lub zmieniły charakter oraz gdy współistnieje chudnięcie.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z innymi cytostatykami. Przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnej terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej ze względu na możliwość niezidentyfikowanych interakcji.
-
Monitorowanie obrazu krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leków onkologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z terapią przeciwnowotworową.
-
Monitorowanie pacjenta oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie ujemnego wyniku scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów poddawanych chemioterapii dotętniczej wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody diagnostyczne.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych po podaniu suksametonium u osób leczonych lekami cytotoksycznymi. Możliwe wydłużenie wspomagania oddechowego do czasu pełnego powrotu funkcji oddechowych.
-
Możliwość zastosowania profilaktyki przeciwzakrzepowej podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych. Większa uwaga przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami hamującymi czynność szpiku kostnego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy stosować wenetoklaksu z silnymi inhibitorami CYP3A (np. ketokonazol, rytonawir) podczas rozpoczynania leczenia
- Unikać jednoczesnego przyjmowania dziurawca zwyczajnego
- Niektóre leki przeciwgrzybicze, antybiotyki, leki na serce czy leki przeciwpadaczkowe mogą wymagać zmiany dawki wenetoklaksu
- Unikać spożywania grejpfrutów, pomarańczy sewilskich i karamboli oraz ich przetworów
W przypadku wątpliwości dotyczących interakcji należy zawsze poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01XX Podgrupa chemiczna
- L01XX52 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01XX10
- AfliberceptL01XX44
- AnagrelidL01XX35
- Arsenu trójtlenekL01XX27
- BortezomibL01XX32
- HydroksykarbamidL01XX05
- KryzantaspazaL01XX02
- MitotanL01XX23
- PegaspargazaL01XX24
- TopotekanL01XX17
- TretynoinaL01XX14
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na wenetoklaks lub którykolwiek składnik leku
- Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A podczas rozpoczęcia leczenia i zwiększania dawki (w przypadku przewlekłej białaczki limfocytowej)
- Stosowanie preparatów zawierających dziurawiec zwyczajny
Przeciwwskazania te mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa podczas terapii.
Środki ostrożności
Wenetoklaks nie jest zalecany dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ale należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zmęczenie. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby mogą wymagać indywidualnej oceny i dostosowania leczenia.
Ciąża i laktacja
Stosowanie wenetoklaksu w ciąży nie jest zalecane ze względu na możliwe ryzyko dla płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania wenetoklaksu u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Brak dostępnych danych klinicznych dla tej grupy wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Wenetoklaks nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ale jeśli podczas leczenia pojawi się uczucie zmęczenia lub inne niepokojące objawy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Wenetoklaks działa poprzez blokowanie białka Bcl-2, które pomaga komórkom nowotworowym przetrwać. Dzięki temu komórki te stają się bardziej podatne na naturalny proces obumierania, co prowadzi do ich eliminacji z organizmu.
Wskazania
- Leczenie dorosłych z przewlekłą białaczką limfocytową, zarówno wcześniej nieleczonych, jak i po przebytych terapiach
- Leczenie dorosłych z ostrą białaczką szpikową, którzy nie kwalifikują się do intensywnej chemioterapii
Wenetoklaks może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, w zależności od sytuacji klinicznej.
Dawkowanie
Leczenie zwykle rozpoczyna się od małych dawek, które są stopniowo zwiększane przez kilka tygodni. Najczęściej stosowana dawka docelowa to 400 mg wenetoklaksu raz na dobę w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej. W przypadku ostrej białaczki szpikowej dawka docelowa również wynosi 400 mg na dobę, ale sposób jej osiągania może się różnić.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 10 mg
- Tabletki powlekane 50 mg
- Tabletki powlekane 100 mg
Wenetoklaks jest dostępny w monoterapii oraz w połączeniu z innymi lekami, takimi jak obinutuzumab, rytuksymab, azacytydyna lub decytabina.
Działania niepożądane
- Neutropenia (obniżenie liczby białych krwinek)
- Biegunka
- Nudności
- Zakażenia górnych dróg oddechowych
- Niedokrwistość
- Zmęczenie
- Gorączka neutropeniczna
- Zespół rozpadu guza
Większość działań niepożądanych można kontrolować, a ich występowanie zależy od indywidualnej sytuacji pacjenta.
Przedawkowanie
Przedawkowanie wenetoklaksu może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak zespół rozpadu guza, zaburzenia pracy serca czy objawy neurologiczne. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i wdrożyć leczenie podtrzymujące oraz ścisłą obserwację.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- venetoclaxum
- Nazwa angielska
- venetoclax
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 13.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 13.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
77 par, w tym 25 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.