Przejdź do treści
Substancja czynna

Wodorotlenek glinu

aluminii hydroxidum aluminum hydroxide

Wodorotlenek glinu to substancja zobojętniająca kwas żołądkowy, należąca do grupy leków stosowanych w nadkwaśności. Jego głównym działaniem jest łagodzenie objawów takich jak zgaga, niestrawność oraz podrażnienia żołądka, poprzez neutralizację nadmiaru kwasu solnego w żołądku.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Wodorotlenek glinu

2 preparaty w 3 wariantach (0 jednoskładnikowych, 3 złożone), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Postacie płynne doustne · doustnie1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (2)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Wodorotlenek glinu281

Zweryfikowanych: 44 z 281 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Kwas askorbinowy umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie wysokich dawek kwasu askorbinowego podczas stosowania leków zawierających związki glinu, szczególnie przy suplementacji ≥500–1000 mg/dobę. Jeśli suplementacja jest konieczna, zachowanie odstępu czasowego między…

  • Rosuwastatyna umiarkowana zweryfikowana

    Zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem rosuwastatyny a lekiem zobojętniającym. Ocena skuteczności terapii lipidowej przy długotrwałym stosowaniu leków zobojętniających.

  • Aldosteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alergoidy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amisulpryd niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zmniejszenia lub utraty działania terapeutycznego amisulprydu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bilastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chifenadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (273)
  • Chloropromazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deflazakort niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desloratadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezoksykorton niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ebastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Epinastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erlotynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feksofenadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluokortolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy między przyjęciem leku zobojętniającego a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kalcytriol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klemastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloprednol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kortywazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewofloksacyna niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego przyjmowania. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin przed lub po przyjęciu lewofloksacyny.

  • Meprednizolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mizolastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nedokromil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Parametazon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimetiksen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasugrel niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prednyliden niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Promazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia promazyną podczas jednoczesnego stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ranitydyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rimeksolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rupatadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sekwifenadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulpiryd niska zweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podaniem sulpirydu i leku zobojętniającego sok żołądkowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tritokwalina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wamorolon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewetyracetam niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nabumeton niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pozakonazol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.

  • Kwas ursodeoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Takrolimus istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi, kontrola czynności nerek oraz kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT.

  • Akarboza umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne podawanie ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej akarbozy.

  • Deferazyroks umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.

  • Doksycyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie preparatów zobojętniających sok żołądkowy z doksycykliną.

  • Kalcyfediol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Obserwacja objawów toksyczności glinu (encefalopatia, osteomalacja, miopatia).

  • Karboplatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie igieł, zestawów kroplówkowych i opakowań zawierających glin podczas podawania karboplatyny.

  • Mietowy olejek eteryczny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wpływu na skuteczność leczenia.

  • Olejek mietowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Parykalcytol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie preparatów zawierających glin (np. leków zobojętniających sok żołądkowy, leków wiążących fosforany) z parykalcytolem.

  • Pazopanib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Acemetacyna niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem acemetacyny a leków zobojętniających.

  • Akrywastyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Alfakalcydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia magnezu w surowicy.

  • Alimemazyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Aliskiren niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Altyzyd niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Ambrisentan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Antazolina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Aprocitentan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Astemizol niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Azatadyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Azelastyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Azytromycyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego przyjmowania.

  • Bamipina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Barnidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie barnidypinę i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Bendroflumetiazyd niska niezweryfikowana

    Ostrożność u pacjentów z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Benidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie benidypinę i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Beprydyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Betanidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Bewantolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Bietazerpina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Bisakodyl niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bopindolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Bosentan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Bosutynib niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podania bosutynibu i produktów zobojętniających. Preferowanie krótko działających produktów zobojętniających zamiast inhibitorów pompy protonowej.

  • Bromfeniramina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Budezonid niska niezweryfikowana

    Oddzielne przyjmowanie, z zachowaniem odstępu czasowego.

  • Buklizyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Bumetanid niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Bupranolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Butyzyd niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Chlorfeniramina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Chlorfenoksamina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Chlorochina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorocyklizyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Chloropiramina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Chlorotalidon niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Chlorotiazyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Cykletanina niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Cyklizyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Cyklopentiazyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Cyklotiazyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Cylnidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie cylnidypinę i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Cyprofloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyproheptadyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Dazatynib niska niezweryfikowana

    Podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy do 2 godzin przed lub 2 godziny po podaniu dazatynibu nie powoduje istotnych zmian w stężeniu lub ekspozycji na dazatynib.

  • Debryzochina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Deksbromfeniramina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Dekschlorfeniramina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między zastosowaniem preparatu z dectaflurem a przyjęciem wodorotlenku glinu.

  • Delapryl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z wywiadem reakcji alergicznych.

  • Deptropina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Dezerpidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Diazoksyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Difenylopiralina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Dihydralazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Diltiazem niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Dimenhydrynat niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Eltrombopag niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Endralazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Epanolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Epityzyd niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Etambutol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etanol niska niezweryfikowana

    Niezalecane spożywanie alkoholu w dniu wstrzyknięcia preparatu zawierającego wodorotlenek glinu.

  • Etozolina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Etripamil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Famotydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Felodypina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Fendylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Fenindamina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Feniramina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Fenkwizon niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Finerenon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki fluoru a lekami zawierającymi glin.

  • Furazydyna niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi wodorotlenek glinu.

  • Gallopamil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Gefitynib niska niezweryfikowana

    Podawanie leków zobojętniających w odstępie kilku godzin od przyjęcia gefitynibu. Unikanie regularnego stosowania dużych dawek krótko działających leków zobojętniających w porze zbliżonej do czasu stosowania gefitynibu.

  • Guanazodyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Guanetydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Guanfacyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Guanoklor niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Guanoksabenz niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Guanoksan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Histapirodyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Hydralazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Hydroflumetiazyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Hydroksychlorochina niska niezweryfikowana

    Stosowanie hydroksychlorochiny w odstępie czasowym od leków zobojętniających.

  • Indoramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Isradypina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Izoniazyd niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izotipendyl niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Kadralazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Karbinoksamina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Ketanseryna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zobojętniających.

  • Ketotifen niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Klewidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie klewidypinę i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Klofenamid niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Klonidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Klopamid niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Kloranolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Kloreksolon niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Koniwaptan niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Ksypamid niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Kwas alendronowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas etakrynowy niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Kwas ibandronowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas rizedronowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas tienylinowy niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Kwinetazon niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Lacydypina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Laktuloza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii laktulozą podczas jednoczesnego stosowania leków zobojętniających kwasy żołądkowe.

  • Landiolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Lapatynib niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lapatynibu i substancji zwiększających pH soku żołądkowego.

  • Lerkanidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie lerkanidypinę i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Lewamlodypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie lewamlodypinę i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Lewocetyryzyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Lidoflazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loratadyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Macitentan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej. Kontakt z lekarzem w razie objawów nadmiernego spadku ciśnienia.

  • Manidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie manidypinę i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Mebhydrolina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Mebutyzyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Mefruzyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Mekamylamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Meklizyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Mekwitazyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Mepindolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Mepiramina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Mersalil niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Metapirylen niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Metdylazyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Metozerpidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Metyklotiazyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Metykran niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Metyrozyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Mibefradyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie mibefradyl i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między produktami zawierającymi miedź a lekami zobojętniającymi kwas solny.

  • Minoksydyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Moeksypryl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z wywiadem reakcji alergicznych.

  • Moksonidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Moksyfloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Monoksonidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej. Kontakt z lekarzem w razie objawów nadmiernego spadku ciśnienia.

  • Muzolimina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwego wpływu na wyniki badania diagnostycznego przy jednoczesnym stosowaniu tych substancji.

  • Nifedypina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Nikardypina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Nilwadypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie nilwadypinę i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Nimodypina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Nitrendypina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Nizoldypina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Norfloksacyna niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających glin a norfloksacyną.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksatomid niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Oksomemazyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między zastosowaniem preparatu fluorowego a przyjęciem wodorotlenku glinu.

  • Pargylina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Penbutolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Perheksylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Pikodralazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej. Kontakt z lekarzem w razie objawów nadmiernego spadku ciśnienia.

  • Pinacydyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Piretanid niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Pirobutamina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Politiazyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Praktolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Prawastatyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prometazyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Rauwolfia niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Remikiren niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Rescynamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów z ryzykiem reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Rezerpina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Riocyguat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej. Kontakt z lekarzem w razie objawów nadmiernego spadku ciśnienia.

  • Rylmenidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Sitaksentan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej. Kontakt z lekarzem w razie objawów nadmiernego spadku ciśnienia.

  • Sotatercept niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej. Kontakt z lekarzem w razie objawów nadmiernego spadku ciśnienia.

  • Sparsentan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Spirapryl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z wywiadem reakcji alergicznych.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i leków zobojętniających.

  • Syrosynkopina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów stosujących jednocześnie leki obniżające ciśnienie i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej. Kontakt z lekarzem w razie objawów nadmiernego spadku ciśnienia.

  • Talastyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Talinolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Temokapryl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z wywiadem reakcji alergicznych.

  • Tenalidyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Terfenadyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Tertatolol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Tiazynam niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Tietyloperazyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Tlenek bizmutu niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego przyjmowania leków zobojętniających kwas solny w żołądku w krótkim odstępie czasu od tlenku bizmutu.

  • Tolonidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Tolwaptan niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

  • Tonzylamina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Trichlorometazyd niska niezweryfikowana

    Możliwość nasilenia spadku ciśnienia tętniczego w przypadku reakcji anafilaktycznej podczas stosowania leków obniżających ciśnienie.

  • Trimetafan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Tripelenamina niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Trymazosyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u osób z ryzykiem reakcji anafilaktycznej.

  • Trymetobenzamid niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Tryprolidyna niska niezweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem tych produktów.

  • Werapamil niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie werapamil i wodorotlenek glinu, szczególnie przy ryzyku reakcji anafilaktycznej.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Atomoksetyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ezetymib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Flurbiprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kapecytabina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Klorazepan niska niezweryfikowana

    Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne.

  • Kwas tolfenamowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Newirapina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nimesulid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Olanzapina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ondansetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oseltamiwir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Roksytromycyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Syldenafil niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tyklopidyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Wardenafil niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ziprasidon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Zmniejsza wchłanianie niektórych antybiotyków (np. tetracykliny, fluorochinolony), leków przeciwgrzybiczych i preparatów żelaza
  • Może osłabiać działanie niektórych leków nasercowych i innych preparatów doustnych
  • Nie należy łączyć z tabletkami musującymi zawierającymi kwas cytrynowy (ryzyko zwiększonej toksyczności glinu)

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na wodorotlenek glinu lub inne składniki preparatu
  • Ciężka niewydolność nerek
  • Hipofosfatemia (niedobór fosforu we krwi)
  • Zwężenie jelita grubego

Środki ostrożności

Wodorotlenek glinu nie jest zalecany dla kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, oraz dla matek karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Może być stosowany przez osoby starsze, ale wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby. Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale należy zachować ostrożność w przypadku zaburzeń gospodarki elektrolitowej lub cukrzycy (ze względu na obecność sacharozy lub sorbitolu w niektórych preparatach).

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania wodorotlenku glinu w czasie ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze, ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju płodu. Lekarz może jednak zalecić jego stosowanie, jeśli korzyści przewyższają ryzyko.

Dzieci

Niektóre preparaty zawierające wodorotlenek glinu nie są zalecane u dzieci poniżej 6 lat. U dzieci z zaburzeniami nerek lub odwodnionych stosowanie tej substancji wymaga szczególnej ostrożności.

Prowadzenie pojazdów

Wodorotlenek glinu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak ból brzucha czy nudności, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Wodorotlenek glinu działa miejscowo w żołądku, neutralizując nadmiar kwasu solnego, podnosząc pH soku żołądkowego oraz zmniejszając aktywność pepsyny i wiążąc kwasy żółciowe. Wspomaga także ochronę błony śluzowej żołądka.

Wskazania

  • Leczenie objawowe zgagi i niestrawności
  • Leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego i przepukliny rozworu przełykowego
  • Pomocniczo w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy
  • Leczenie dolegliwości żołądkowych związanych z nadmiarem kwasu żołądkowego

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 1–2 tabletki (lub odpowiednia ilość zawiesiny) po posiłku i/lub w razie wystąpienia dolegliwości. Maksymalna dawka dobowa zwykle nie przekracza 12 tabletek lub odpowiedniej ilości zawiesiny. Szczegóły dawkowania zależą od wieku pacjenta i postaci leku.

Dostępne postaci

  • Tabletki do ssania i żucia (wodorotlenek glinu w dawkach 100 mg, 200 mg, 400 mg, 450 mg; często w połączeniu z wodorotlenkiem magnezu, symetykonem, kwasem alginowym lub sodu wodorowęglanem)
  • Zawiesina doustna (wodorotlenek glinu w różnych dawkach, np. 35 mg/ml, 3,5 g/100 ml, 460 mg/4,3 ml; zazwyczaj w połączeniu z wodorotlenkiem magnezu)
  • Tabletki do rozgryzania (w połączeniu z innymi substancjami zobojętniającymi i osłaniającymi błonę śluzową, np. kwasem alginowym, sodu wodorowęglanem)

Najczęściej występuje w połączeniu z wodorotlenkiem magnezu, symetykonem, kwasem alginowym lub sodu wodorowęglanem.

Działania niepożądane

  • Zaparcia lub biegunki
  • Nudności, wymioty, ból brzucha
  • Rzadziej: reakcje alergiczne, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, hipofosfatemia, osteomalacja przy długotrwałym stosowaniu

Przedawkowanie

Przypadki ostrego przedawkowania są bardzo rzadkie. Objawy mogą obejmować biegunkę, ból brzucha, nudności lub zaparcia. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza u osób z zaburzeniami nerek. W razie przedawkowania należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
aluminii hydroxidum
Nazwa angielska
aluminum hydroxide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    281 par, w tym 44 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.