Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B02BD10

Wonikogen alfa

vonicogum alfa

Synonimy: Wonikog alfa

Wonikog alfa należy do grupy leków przeciwkrwotocznych i jest rekombinowanym czynnikiem von Willebranda, który pomaga przywrócić prawidłową krzepliwość krwi u dorosłych z chorobą von Willebranda. Jego działanie polega na wspieraniu naturalnych mechanizmów zatrzymywania krwawienia w organizmie.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Wonikogen alfa

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

  • VEYVONDI 650 j.m.
    Rx

    Takeda Manufacturing Austria AG Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

  • VEYVONDI 1300 j.m.
    Rx

    Takeda Manufacturing Austria AG Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Wonikogen alfa

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie są znane istotne interakcje wonikogu alfa z innymi lekami. Jednak podczas leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych preparatach.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B02 Leki przeciwkrwotoczne
  3. B02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B02BD Podgrupa chemiczna
  5. B02BD10 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B02BD10

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na wonikog alfa lub substancje pomocnicze
  • Reakcja alergiczna na białka myszy lub chomika

W takich przypadkach stosowanie wonikogu alfa jest zabronione.

Środki ostrożności

Wonikog alfa nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci. Nie określono bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani na obsługę maszyn. Osoby starsze oraz pacjenci z chorobami nerek lub wątroby powinni być szczególnie monitorowani podczas leczenia.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania wonikogu alfa u kobiet w ciąży.

Dzieci

Nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania wonikogu alfa u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów

Wonikog alfa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.

Jak działa

Wonikog alfa działa podobnie jak naturalny czynnik von Willebranda, wspomagając przyleganie płytek krwi do ścian naczyń i stabilizując czynnik VIII, co umożliwia prawidłową krzepliwość krwi.

Wskazania

  • Zapobieganie i leczenie krwotoków u dorosłych z chorobą von Willebranda
  • Leczenie krwawień podczas zabiegów chirurgicznych, jeśli inne metody leczenia są nieskuteczne lub przeciwwskazane

Wonikog alfa nie jest przeznaczony do leczenia hemofilii A.

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to 40–80 j.m./kg masy ciała na początku leczenia, a następnie dawki podtrzymujące dostosowane indywidualnie w zależności od potrzeb i rodzaju krwawienia. Lek podaje się wyłącznie dożylnie.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 650 j.m. (po rozpuszczeniu 130 j.m./ml)
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 1300 j.m. (po rozpuszczeniu 130 j.m./ml)

Wonikog alfa występuje wyłącznie w postaci dożylnej. Nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Ból głowy
  • Nudności, wymioty
  • Reakcje alergiczne, w tym świąd i pokrzywka
  • Zawroty głowy
  • Tachykardia (przyspieszenie rytmu serca)
  • Ryzyko zakrzepicy żył głębokich

Wszystkie działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi.

Przedawkowanie

Nie zgłaszano typowych objawów przedawkowania wonikogu alfa, ale w przypadku znacznego przekroczenia dawki może dojść do powikłań zakrzepowo-zatorowych. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
vonicogum alfa
Synonimy
Wonikog alfa

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 18.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 18.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.