Zanubrutynib jest lekiem z grupy inhibitorów kinazy Brutona, który blokuje działanie tej cząsteczki w komórkach nowotworowych. W rezultacie hamuje procesy odpowiedzialne za wzrost i namnażanie nieprawidłowych limfocytów B, co pomaga w kontrolowaniu przebiegu wybranych nowotworów układu chłonnego.
- 1 preparat
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające zanubrutynib
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z zanubrutynibem
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
Istotne interakcje mogą wystąpić podczas jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na enzym CYP3A, takimi jak niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, a także preparaty ziołowe (np. dziurawiec zwyczajny). Nie należy łączyć zanubrutynibu z warfaryną ani innymi antagonistami witaminy K.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Białaczka limfocytowa 1 produkt
-
Chłoniak grudkowy 1 produkt
-
Chłoniak strefy brzeżnej 1 produkt
-
Makroglobulinemia Waldenströma 1 produkt
-
Przewlekła białaczka limfocytowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01EL Podgrupa chemiczna
- L01EL03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01EL2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazaniem jest uczulenie na zanubrutynib lub którykolwiek ze składników leku.
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lek może wywoływać zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn. Zanubrutynib może być stosowany u osób starszych bez konieczności specjalnego dostosowania dawki, natomiast w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek lub wątroby wymagana jest szczególna ostrożność i monitorowanie.
Ciąża i laktacja
Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, ponieważ może stanowić zagrożenie dla rozwijającego się dziecka.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania zanubrutynibu u dzieci i młodzieży nie zostały określone – lek nie jest przeznaczony dla osób poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Zanubrutynib może powodować zawroty głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Zanubrutynib blokuje kinazę Brutona, co prowadzi do zahamowania szlaków odpowiedzialnych za wzrost i przeżycie nieprawidłowych limfocytów B.
Wskazania
- Leczenie dorosłych z makroglobulinemią Waldenströma po wcześniejszej terapii lub gdy chemioimmunoterapia nie jest możliwa
- Leczenie dorosłych z chłoniakiem strefy brzeżnej po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia przeciwciałami anty-CD20
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 320 mg na dobę – można ją przyjmować jednorazowo lub w dwóch dawkach podzielonych (po 160 mg dwa razy dziennie). Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde 80 mg
Substancja czynna jest dostępna wyłącznie w postaci kapsułek twardych, każda zawiera 80 mg zanubrutynibu. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zakażenia górnych dróg oddechowych
- Neutropenia (obniżenie liczby białych krwinek)
- Małopłytkowość (obniżenie liczby płytek krwi)
- Krwawienia i zasinienia
- Biegunka, wysypka, zmęczenie
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. W takiej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który wdroży odpowiednie leczenie wspomagające.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- zanubrutinibum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.