Abiraterone Sandoz
abirateronum · 1000 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: abirateronPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 46 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L02BX 26
- Abiral 500 mg · Haupt Pharma Muenster GmbH
- Abirateron Aristo 250 mg · Aristo Pharma
- Abirateron SUN 500 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Abirateron Zentiva 500 mg · Synthon B.V.
- Abiraterone Accord 500 mg · Accord Healthcare
- Abiraterone Ariti 500 mg · Adamed
- Abiraterone Eugia 500 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Abiraterone Exeltis 500 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
- Abiraterone Fresenius Kabi 250 mg · Synthon B.V.
- Abiraterone G.L. Pharma 250 mg · G.L. Pharma
- Abiraterone Glenmark 250 mg · Glenmark Pharmaceuticals
- Abiraterone Krka 500 mg · Krka
Producent
- Nazwa
- Lek Farmacevtska Druzba d.d., (Lek Pharmaceuticals d.d.)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 26611
- Synonim INN
- Abirateronum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.