Amoxicillin Aurovitas

Dostępny ATC J01CA04 Refundacja w 1 opakowaniu

amoksycylina · 1000 mg

Postać: Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Opakowanie: 6 tabl.
Producent: APL Swift Services (Malta) Limited
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 24733

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

500 mg 750 mg 1000 mg

Opakowanie 7

6 tabl.

Dopłata pacjenta: 3,20 zł
Odpłatność: ryczałt
Limit finansowania: 16,04 zł

S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności - profilaktyka

Pełne dane refundacyjne

Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
Uprawnienie	Dopłata
IB: Inwalida wojenny	0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy	0,00 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu	0,00 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę	0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany	0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE”	0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie)	0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie)	0,00 zł

Podstawa prawna: art. 15 ust. 1 pkt 2
Wytwórca: APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmaceutica, S.A. (Malta Francja Portugalia)
Importer: APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmaceutica, S.A.

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Ospamox 1000 mg Novartis Rx Ref. 3,20 zł Ospamox 1000 mg Novartis Rx Ref. 3,20 zł Amoxicillin MIP Pharma 1000 mg Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН Rx

Wszystkie leki z: amoksycylina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

amoksycylina

Inne leki z grupy ATC J01CA 14

Amotaks 500 mg/5 ml · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Amotaks Dis 500 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Amoxicillin MIP Pharma 500 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
Amoxil 500 mg/5 ml · Glaxo Wellcome Production
Duomox 375 mg · Astellas
Hiconcil 500 mg · Krka
Ospamox 500 mg/5 ml · Salutas Pharma GmbH
Ospamox 1000 mg 1000 mg · Novartis
Ospamox 500 mg 500 mg · Novartis
Ospamox 750 mg 750 mg · Novartis
Ampicillin Adamed 500 mg · Adamed
Ampicillin TZF 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Ampitar 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
X-Systo 400 mg · Recipharm Strangnas AB

Producent

Nazwa: APL Swift Services (Malta) Limited

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 24733

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie