Ampicillin Sulbactam Polpharma

Dostępny ATC J01CR01

sulbactamum + ampicillinum · 2 g + 1 g

Postać: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
Opakowanie: 10 fiol.
Droga podania: domięśniowa dożylna
Nr pozwolenia: 133/26

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Wariant i refundacja

Moc

1 g + 0,5 g 2 g + 1 g

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 2 g + 1 g MITIM S.r.l. Rx Ampicillin Sulbactam Delfarma 2 g + 1 g Rx Ampicillin Sulbactam Inpharm 2 g + 1 g Rx

Pokaż wszystkie zamienniki (5)

Ampicillin Sulbactam TZF 2 g + 1 g Polfa Tarchomin (TZF Polfa) Rx Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g + 1 g ACS Dobfar S.p.A. Rx

Wszystkie leki z: ampicylina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 18 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC J01CR 38

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 1 g + 0,5 g · MITIM S.r.l.
Ampicillin Sulbactam Delfarma 2 g + 1 g
Ampicillin Sulbactam Inpharm 2 g + 1 g
Ampicillin Sulbactam TZF 2 g + 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g + 1 g · ACS Dobfar S.p.A.
Amoclan 875 mg + 125 mg · hameln rds a.s.
Amoksiklav 875 mg + 125 mg
Amoksiklav ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Amoksiklav Quicktab 1000 mg 875 mg + 125 mg · Novartis
Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg · Novartis
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma 1000 mg + 200 mg · Reig Jofre
Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas 875 mg + 125 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg · Fresenius Kabi
Amylan 500 mg + 125 mg · PenCef Pharma GmbH
Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Aucilak 875 mg + 125 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
Auglavin PPH (400 mg + 57 mg)/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Augmentin 875 mg + 125 mg
Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml · Glaxo Wellcome Production
Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Auroamoxi DUO (400 mg + 57 mg)/5 ml · APL Swift Services (Malta) Limited
Co-amoxiclav Bluefish 500 mg + 125 mg · Bluefish Pharmaceuticals
Hiconcil combi 500 mg + 125 mg · Krka
Penlac 875 mg + 125 mg · PenCef Pharma GmbH
Polamoklav 875 mg + 125 mg · Polfarmex
Ramoclav 875 mg + 125 mg
Taromentin 875 mg + 125 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Taromentin ES 600 mg + 42,9 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Piperacillin + Tazobactam Accord 4 g + 0,5 g · MITIM S.r.l.
Piperacillin + Tazobactam AptaPharma 4 g + 0,5 g · APL Swift Services (Malta) Limited
Piperacillin + Tazobactam Eugia 4 g + 0,5 g · APL Swift Services (Malta) Limited
Piperacillin + Tazobactam Kalceks 2 g + 0,25 g · AS Kalceks
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g 2 g + 0,25 g · Fresenius Kabi
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g 4 g + 0,5 g · Fresenius Kabi
Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g + 0,25 g · DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
Piperacillin/Tazobactam Polpharma 4 g + 0,5 g
Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g 4 g + 500 mg · Novartis

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: IR
Ważność pozwolenia: 2031-04-14
Numer pozwolenia: 133/26

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.