Amylan

Dostępny ATC J01CR02

amoxicillinum + acidum clavulanicum · 500 mg + 125 mg

Postać: Tabletki powlekane
Opakowanie: 14 tabl.
Producent: PenCef Pharma GmbH
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 23305

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

500 mg + 125 mg 875 mg + 125 mg

Opakowanie

14 tabl.

Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Auglavin PPH 500 mg + 125 mg PenCef Pharma GmbH Rx Ref. 10,13 zł Amoksiklav 500 mg + 125 mg Novartis Rx Ref. 10,30 zł Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg Novartis Rx Ref. 12,45 zł

Pokaż wszystkie zamienniki (7)

Augmentin 500 mg + 125 mg Glaxo Wellcome Production Rx Ref. 11,51 zł Co-amoxiclav Bluefish 500 mg + 125 mg Bluefish Pharmaceuticals Rx Ref. 9,99 zł Taromentin 500 mg + 125 mg Polfa Tarchomin (TZF Polfa) Rx Ref. 14,01 zł Hiconcil combi 500 mg + 125 mg Krka Rx

Wszystkie leki z: ambroksol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 188 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

ambroksol

Inne leki z grupy ATC J01CR 38

Amoclan 875 mg + 125 mg · hameln rds a.s.
Amoksiklav 875 mg + 125 mg
Amoksiklav ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Amoksiklav Quicktab 1000 mg 875 mg + 125 mg · Novartis
Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg · Novartis
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma 1000 mg + 200 mg · Reig Jofre
Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas 875 mg + 125 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg · Fresenius Kabi
Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Aucilak 875 mg + 125 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
Auglavin PPH (400 mg + 57 mg)/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Augmentin 875 mg + 125 mg
Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml · Glaxo Wellcome Production
Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Auroamoxi DUO (400 mg + 57 mg)/5 ml · APL Swift Services (Malta) Limited
Co-amoxiclav Bluefish 500 mg + 125 mg · Bluefish Pharmaceuticals
Hiconcil combi 500 mg + 125 mg · Krka
Penlac 875 mg + 125 mg · PenCef Pharma GmbH
Polamoklav 875 mg + 125 mg · Polfarmex
Ramoclav 875 mg + 125 mg
Taromentin 875 mg + 125 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Taromentin ES 600 mg + 42,9 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 1 g + 0,5 g · MITIM S.r.l.
Ampicillin Sulbactam Delfarma 2 g + 1 g
Ampicillin Sulbactam Inpharm 2 g + 1 g
Ampicillin Sulbactam Polpharma 1 g + 0,5 g
Ampicillin Sulbactam TZF 2 g + 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g + 1 g · ACS Dobfar S.p.A.
Piperacillin + Tazobactam Accord 4 g + 0,5 g · MITIM S.r.l.
Piperacillin + Tazobactam AptaPharma 4 g + 0,5 g · APL Swift Services (Malta) Limited
Piperacillin + Tazobactam Eugia 4 g + 0,5 g · APL Swift Services (Malta) Limited
Piperacillin + Tazobactam Kalceks 2 g + 0,25 g · AS Kalceks
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g 2 g + 0,25 g · Fresenius Kabi
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g 4 g + 0,5 g · Fresenius Kabi
Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g + 0,25 g · DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
Piperacillin/Tazobactam Polpharma 4 g + 0,5 g
Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g 4 g + 500 mg · Novartis

Producent

Nazwa: PenCef Pharma GmbH

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: 2026-04-30
Numer pozwolenia: 23305

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie