Aranesp

Dostępny ATC B03XA02

darbepoetyna alfa · 10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml)

Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 amp.-strzyk. 0,4 ml
Producent: Amgen Europe
Droga podania: podskórna dożylna

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml) 15 mcg/0,375 ml (40 mcg/ml) 20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml) 25 mcg/ml 30 mcg/0,3 ml (100 mcg/ml) 40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml) 50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml) 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml) 80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml) 100 mcg/0,5 ml (200 mcg/ml) 130 mcg/0,65 ml (200 mcg/ml) 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml) 200 mcg/ml 300 mcg/0,6 ml (500 mcg/ml) 500 mcg/ml

Opakowanie 7

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: majeranek

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

majeranek

Inne leki z grupy ATC B03XA 12

Abseamed 7000 j.m./0,7 ml · Novartis
Binocrit 20000 j.m./0,5 ml · Novartis
Biopoin 1000 j.m./0,5 ml · Merckle GmbH
Epoetin alfa Hexal 7000 j.m./0,7 ml · Novartis
Eporatio 1000 j.m/0,5 ml · Merckle GmbH
NeoRecormon 6000 j.m. (20000 j.m./ml) · Roche
Retacrit 3 333 IU/ml · Hospira Zagreb d.o.o.
Silapo 1000 j.m./0,3 ml · STADA Arzneimittel
Mircera 100 mcg/0,3 ml (333 mcg/ml) · Roche
Evrenzo 50 mg · Astellas
Reblozyl 75 mg · Celgene Distribution B.V.
Vafseo 150 mg · Millmount Healthcare Limited

Producent

Nazwa: Amgen Europe

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: CEN

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie