Asamax 250

Dostępny ATC A07EC02

mesalazyna · 250 mg

Postać: Tabletki dojelitowe
Opakowanie: 100 tabl.
Producent: Sever Pharma Solutions AB
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 10840

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

250 mg 250 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: preparat homeopatyczny

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

preparat homeopatyczny

Inne leki z grupy ATC A07EC 12

Asamax 500 500 mg · Sever Pharma Solutions AB
Crohnax 1000 mg · Farmina
Granmesa 1 g · ATHENA IPS
Mezavant 1200 mg · Cosmo S.p.A.
Pentasa 4 g · Ferring
Salaza 1000 mg · Faes Farma
Salofalk 1,5 g · Dr. Falk Pharma
Salofalk 1 g 1000 mg · Dr. Falk Pharma
Salofalk 500 500 mg · Dr. Falk Pharma
Salazopyrin EN 500 mg · Recipharm Uppsala AB
Sulfasalazin EN Krka 500 mg · Krka
Sulfasalazin Krka 500 mg · Krka

Producent

Nazwa: Sever Pharma Solutions AB

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: 2024-12-31
Numer pozwolenia: 10840

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie