Przejdź do treści

Asubtela

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G03AA12

drospirenonum + ethinylestradiolum · 3 mg + 0,03 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
21 tabl.
Droga podania
doustna
Nr pozwolenia
16628
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: drospirenon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 155 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC G03AA 73

  • Axia 0,02 mg + 3 mg · Adamed
  • Axia Conti 0,02 mg + 3 mg · Adamed
  • Axia Forte 0,03 mg + 3 mg · Adamed
  • Axia Forte Plus 3 mg + 0,03 mg · Adamed
  • Axia Plus 3 mg + 0,02 mg · Adamed
  • Daylette 3 mg + 0,02 mg
  • Drosfemine 0,02 mg + 3 mg · mibe GmbH Arzneimittel
  • Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg · mibe GmbH Arzneimittel
  • Drosfemine mini 0,02 mg + 3 mg · mibe GmbH Arzneimittel
  • Hastina 21 0,02 mg + 3 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
  • Hastina 21+7 0,02 mg + 3 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
  • Hastina 24+4 0,02 mg + 3 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.

Pokazujemy 60 z 73 produktów w grupie G03AA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Laboratorios Leon Farma, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
16628
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.