Atorvasterol
atorwastatyna · 40 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 22
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (22)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C10AA 83
- Apo-Atorva 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Atoris 10 mg · Krka
- Atorvagen 40 mg
- Atorvastatin Aurovitas 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Atorvastatin Bluefish AB 20 mg · Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Atorvastatin Genoptim 80 mg · Pharmachemie B.V.
- Atorvastatin Genoptim MED 20 mg · Teva
- Atorvastatin Krka 40 mg
- Atorvastatin Medical Valley 10 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Atorvastatin Medreg 10 mg · Medis International a.s.
- Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 10 mg · Teva
- Atorvastatin US Pharmacia 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Pokazujemy 60 z 83 produktów w grupie C10AA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 14157
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.