Auglavin PPH
amoxicillinum + acidum clavulanicum · (400 mg + 57 mg)/5 ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 10 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J01CR 38
- Amoclan 875 mg + 125 mg · hameln rds a.s.
- Amoksiklav 875 mg + 125 mg
- Amoksiklav ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
- Amoksiklav Quicktab 1000 mg 875 mg + 125 mg · Novartis
- Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg · Novartis
- Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma 1000 mg + 200 mg · Reig Jofre
- Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas 875 mg + 125 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg · Fresenius Kabi
- Amylan 500 mg + 125 mg · PenCef Pharma GmbH
- Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Aucilak 875 mg + 125 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Producent
- Nazwa
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24241
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.