Baclofen Polpharma

Dostępny ATC M03BX01

baclofenum · 25 mg

Postać: Tabletki
Opakowanie: 50 tabl.
Producent: Polpharma
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 00338

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

10 mg 25 mg

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: glubionian wapnia

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 118 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC M03BX 18

Baclofen Accord 50 mcg/ml · Accord Healthcare
Baclofen Sintetica 2 mg/ml · Laboratoire Aguettant
Lioresal Intrathecal 0,05 mg/1 ml 0,05 mg/ml · Novartis
Lioresal Intrathecal 10 mg/20 ml 10 mg/20 ml
Lioresal Intrathecal 10 mg/5 ml 10 mg/5 ml
Chordyna 2 mg · Adamed
Navizan 2 mg
Sirdalud 4 mg
Sirdalud MR 6 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Tizagelan 4 mg · G.L. Pharma
Tizanor 2 mg · Orion Pharma
Myditin 3 mg · mibe GmbH Arzneimittel
Pridinol Zentiva 5 mg · S.C. Labormed-Pharma S.A.
Mydocalm 50 mg · Gedeon Richter
Mydocalm Forte 150 mg
Tolperis VP 50 mg · ICN Polfa Rzeszów
Tolperison NeuroPharma 150 mg · Meditop Pharmaceuticals Co. Ltd.
Tiocolis 4 mg · Biofarm

Producent

Nazwa: Polpharma

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 00338

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie