Beloflow
solifenacyna · 5 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 4,67 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 15,55 zł
Wskazania refundacyjne: Zespół pęcherza nadreaktywnego
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Belupo lijekovi i kozmetika d.d. (Chorwacja)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 20
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (20)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 69 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G04BD 52
- Adablok 10 mg · Adamed
- Afenix 10 mg · Polpharma
- Anturin 5 mg · US Pharmacia
- Asolfena 5 mg · Krka
- Aurosolin 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Belaristo 5 mg · Aristo Pharma
- Nifelox 10 mg · Zentiva
- Silamil 10 mg · Alkaloida Chemical Co. Zrt.
- Solifenacin Medreg 5 mg · Saneca Pharmaceuticals a. s.
- Solifenacin Pharmalab 5 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Solifenacin PMCS 5 mg · PRO.MED.CS. Praha a.s.
- Solifenacin SaneXcel 10 mg · Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A.
Producent
- Nazwa
- Belupo
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25412
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.