Przejdź do treści

Bocouture

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M03AX01

toxinum botulinicum typum a ad iniectabile · 50 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę

Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
1 fiol.
Producent
Merz Pharma
Droga podania
domięśniowa
Nr pozwolenia
17777
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
50 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę, bez refundacji 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę
Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: syldenafil

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC M03AX 9

  • Alluzience 200 j. Speywood/ml · Mayoly Spindler
  • Azzalure 125 jednostek Speywood · Mayoly Spindler
  • Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę · Allergan
  • Dysport 300 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę · Mayoly Spindler
  • Letybo 50 j. · Croma-Pharma
  • NUCEIVA 100 j./fiolkę · Evolus Pharma B.V.
  • Relfydess 100 j/ml · Q-Med AB
  • Vistabel 4 j. Allergan/0,1 ml · Allergan
  • Xeomin 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę · Merz Pharma

Producent

Nazwa
Merz Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
17777
Synonim INN
Toxinum botulinicum A
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.