Przejdź do treści

Broncho-Vaxom

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R07AX

wodorowęglan sodu · 3,5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
30 kaps.
Droga podania
doustna
Nr pozwolenia
00438
Kontynuacja recepty Ordynacja: pielęgniarka Ordynacja: położna

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
3,5 mg, bez refundacji 3,5 mg 7 mg 7 mg moc nieokreślona
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: cyklofosfamid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 196 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC R07AX 13

  • Alyftrek 125 mg + 50 mg + 10 mg · Almac Pharma Services (Irlandia) Limited
  • Broncho-Vaxom dla dzieci 3,5 mg · Flavine Pharma France
  • INOmax 400 ppm mol/mol · Linde France
  • Noxap 200 ppm mol/mol · S.E. de Carburos Metalicos S.A.
  • Tlenek azotu Messer 800 ppm (v/v) · Messer Austria GmbH
  • VasoKINOX 450 ppm mol/mol · AIR Liquide Santé France
  • Ivacaftor Accord 150 mg · Accord Healthcare
  • Ivacaftor Ranbaxy 150 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
  • Ivacaftor STADA 150 mg · Centrafarm Services B.V.
  • Kalydeco 50 mg · Almac Pharma Services (Irlandia) Limited
  • Orkambi 75 mg + 94 mg · Almac Pharma Services (Irlandia) Limited
  • Symkevi 100 mg + 150 mg · Almac Pharma Services (Irlandia) Limited

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Flavine Pharma France
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
00438
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.