Canesten

Dostępny ATC G01AF02

clotrimazolum · 500 mg

Postać: Kapsułki dopochwowe, miękkie
Opakowanie: 1 kaps.
Producent: GP Grenzach Produktions GmbH
Droga podania: dopochwowa
Nr pozwolenia: 23603

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

500 mg 500 mg

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Clotidal MAX 500 mg Mako Pharma Sp. z o.o. OTC Pirolam Intima Vag 500 mg Mako Pharma Sp. z o.o. OTC

Wszystkie leki z: Homeopatyczny produkt leczniczy

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Homeopatyczny produkt leczniczy

Inne leki z grupy ATC G01AF 18

Clotidal 10 mg/g · Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A.
Clotidal MAX 500 mg · Mako Pharma Sp. z o.o.
Clotrimazolum GSK 100 mg
Pirolam Intima Vag 500 mg · Mako Pharma Sp. z o.o.
Arilin Rapid 1000 mg · Dr. August Wolff
Metronidazol Polpharma 500 mg · Polpharma
Metronidazol Ziaja 7,5 mg/g · Ziaja
Vilantrin 500 mg · Farmina
Gyno-Femidazol 100 mg · Gedeon Richter
Gyno-Pevaryl 150 150 mg
Gyno-Pevaryl 50 50 mg · Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Izovag 10 mg/g · Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A.
Gynoxin 600 mg
Gynoxin Optima 200 mg · Catalent Italy S.p.A.
Gynoxin Uno 600 mg
Gynazol 20 mg/g · Gedeon Richter
Cagynol 300 mg · Unither Liquid Manufacturing
Gynalgin 250 mg + 100 mg

Producent

Nazwa: GP Grenzach Produktions GmbH

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: 2026-05-22
Numer pozwolenia: 23603

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie