Carvedilol-ratiopharm
carvedilolum · 25 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 7,80 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 8,77 zł
Wskazania refundacyjne: Udokumentowana niewydolność serca w klasach NYHA II - NYHA IV
zastoinowa niewydolność serca w przypadkach innych niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Merckle GmbH Teva Operations Polska Sp. z o.o. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company (Niemcy Polska Węgry)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 9
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 121 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C07AG 14
- Atram 12,5 12,5 mg · Zentiva
- Atram 25 25 mg · Zentiva
- Atram 6,25 6,25 mg · Zentiva
- Avedol 6,25 mg · Polpharma
- Carvedilol Orion 25 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Carvetrend 3,125 mg · Teva
- Coryol 12,5 mg 12,5 mg · Krka
- Coryol 25 mg 25 mg · Krka
- Coryol 3,125 mg 3,125 mg · Krka
- Coryol 6,25 mg 6,25 mg · Krka
- Dilatrend 12,5 mg · Cheplapharm Arzneimittel
- Hypoten 6,25 mg · Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH
Producent
- Nazwa
- Merckle GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 15866
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.