CitraFleet

Dostępny ATC A06AB58

acidum citricum + natrii picosulfas + magnesii oxidum leve · (0,01 g + 3,50 g + 10,97 g)/saszetkę

Postać: Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Opakowanie: 2 sasz.
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 136/19

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Wariant i refundacja

Moc

(0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz. (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/butelkę (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz. (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/saszetkę (0,01 g + 3,50 g + 10,97 g)/sasz. (0,01 g + 3,50 g + 10,97 g)/saszetkę 0,01 g + 3,5 g + 10,97 g 0,01 g/sasz. + 3,5 g/sasz. + 10,97 g/sasz.

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: kwas cytrynowy

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 201 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A06AB 10

Normosan 22,02-29,79 mg antrapochodnych w przeliczeniu na glukofrangulinę A/1,4 g · Herbapol - Lublin S.A.
Radirex MAX 375 mg · Herbapol Wrocław
Bisacodyl GSK 10 mg
Bisacodyl VP 5 mg
Dulcobis 5 mg
Senalax Extra 17 mg sumy sennozydów/tabl. · Hasco-Lek
Senefol 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B/tabletkę · Labofarm
Senes Apteo Med 28 mg sennozydów/sasz. · Elanda Pharma
Xenna Extra Comfort 150 - 220 mg · Roha Arzneimittel GmbH
Pikopil 7,5 mg · Farmak International

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: IR
Ważność pozwolenia: 2024-04-03
Numer pozwolenia: 136/19

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.