Clariscan
acidum gadotericum · 0,5 mmol/ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC V08CA 17
- Cyclolux 0,5 mmol/ml · Sanochemia Pharmazeutika GmbH
- Cyclolux multidose 0,5 mmol/ml · Sanochemia Pharmazeutika GmbH
- Dotagraf 0,5 mmol/ml · Sanochemia Pharmazeutika GmbH
- Dotagraf multidose 0,5 mmol/ml · Sanochemia Pharmazeutika GmbH
- Dotarem 0,5 mmol/ml · Guerbet
- Dotarem multidose 0,5 mmol/ml · Guerbet
- Gadoteric Acid Farmak 0,5 mmol/ml · Farmak International
- Magnevist 469 mg/ml · Bayer
- Omniscan 0,5 mmol/ml · GE Healthcare A.S.
- MultiHance 529 mg/ml (0,5 mmol/ml) · Bracco Imaging S.p.A.
- Gadobutrol Farmak 1 mmol/ml · Farmak International
- Gadovist 1,0 604,72 mg/ml · Bayer
Producent
- Nazwa
- GE Healthcare A.S.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24389
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.