Cloxacillin Polpharma

Dostępny ATC J01CF02

cloxacillinum · 2 g

Postać: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
Opakowanie: 10 fiol. 2 g proszku
Producent: Medochemie Ltd (Factory B-Injectable Facility)
Droga podania: doopłucnowa dożylna domięśniowa
Nr pozwolenia: 29262

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

1 g 2 g 500 mg

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Cloxacillin Eugia 2 g APL Swift Services (Malta) Limited Rx Syntarpen 2 g Polfa Tarchomin (TZF Polfa) Rx

Wszystkie leki z: kloksacylina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

kloksacylina

Inne leki z grupy ATC J01CF 3

Cloxacillin Eugia 2 g · APL Swift Services (Malta) Limited
Syntarpen 2 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Oxacilin Norameda 1000 mg · MITIM S.r.l.

Producent

Nazwa: Medochemie Ltd (Factory B-Injectable Facility)

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: 2030-08-26
Numer pozwolenia: 29262

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.