Cometriq
kabozantynibum · 20 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: leflunomidPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 117 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L01EX 69
- Cabometyx 20 mg · Patheon France
- Augtyro 40 mg · Bristol-Myers Squibb
- Romvimza 14 mg · Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
- Klertis 12,5 mg · Egis Pharmaceuticals
- Subinit 12,5 mg · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
- Suganet 12,5 mg · Synthon B.V.
- Sunitinib Accord 12,5 mg · Pharmacare Premium Ltd.
- Sunitinib Bluefish 25 mg · Genepharm S.A.
- Sunitinib Eugia 25 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Sunitinib G.L. Pharma 25 mg · G.L. Pharma
- Sunitinib Glenmark 25 mg · Glenmark Pharmaceuticals
- Sunitinib Krka 12,5 mg · Krka
Pokazujemy 60 z 69 produktów w grupie L01EX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Catalent Germany Schorndorf GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.