Doreta SR
tramadol · 75 mg + 650 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: Homeopatyczny produkt leczniczyPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N02AX 30
- Doreta 37,5 mg + 325 mg
- Exbol 37,5 mg + 325 mg · ICN Polfa Rzeszów
- Padolten 37,5 mg + 325 mg · PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
- Poltram Combo 37,5 mg + 325 mg · Polpharma
- Tramadol Hydrochloride + Paracetamol Brillpharma 37,5 mg + 325 mg · Axcount Generika GmbH
- Zaldiar 37,5 mg + 325 mg
- Zaldiar Effervescent 37,5 mg + 325 mg · STADA Arzneimittel
- Poltram 100 mg/ml · Polpharma
- Poltram 100 50 mg/ml · Polpharma
- Poltram 50 50 mg/ml · Polpharma
- Poltram Retard 100 100 mg · Medochemie Ltd., Facility A-Z
- Poltram Retard 150 150 mg · Medochemie Ltd., Facility A-Z
Producent
- Nazwa
- Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 22895
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.