Dysport
toxinum botulinicum typum a ad iniectabile · 500 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: preparat ziołowyPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC M03AX 9
- Alluzience 200 j. Speywood/ml · Mayoly Spindler
- Azzalure 125 jednostek Speywood · Mayoly Spindler
- Bocouture 50 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę · Merz Pharma
- Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę · Allergan
- Letybo 50 j. · Croma-Pharma
- NUCEIVA 100 j./fiolkę · Evolus Pharma B.V.
- Relfydess 100 j/ml · Q-Med AB
- Vistabel 4 j. Allergan/0,1 ml · Allergan
- Xeomin 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę · Merz Pharma
Producent
- Nazwa
- Mayoly Spindler
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 07292
- Synonim INN
- Toxinum botulinicum A
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.