Enterol
saccharomyces boulardii cncm i-745 · 250 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Wariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: saccharomyces boulardiiPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A07FA 8
- Enterol Forte 500 mg · Biocodex
- Lakcid ENTERO 250 mg · Ardeypharm GmbH
- Lacidofil 2 x 10^9 CFU · Creapharm Industry
- Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii · DSM-Firmenich
- Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus · Biomed
- Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus · Biomed
- Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus · Biomed
- Trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę · Farmina
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- IR
- Ważność pozwolenia
- 2029-07-15
- Numer pozwolenia
- 255/19
- Synonim INN
- Saccharomyces boulardii
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.