Eplerenon Medical Valley
eplerenonum · 50 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 13,14 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 43,80 zł
Wskazania refundacyjne: Niewydolność mięśnia sercowego
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A.-Koropi Laboratorios Liconsa S.A. Medical Valley Invest, AB (Grecja Hiszpania Szwecja)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 123 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C03DA 15
- Eleveon 25 mg · Zentiva
- Enplerasa 25 mg · Krka
- Eplenocard 25 mg · G.L. Pharma
- Eplerenon Medreg 50 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Espiro 50 mg · Polpharma
- Inspra 25 mg · Fareva Amboise
- Nonpres 25 mg · Adamed
- Finospir 25 mg · Orion Pharma
- Qaialdo 10 mg/ml · Pronav Clinical Ltd.
- Spironol 50 mg · Gedeon Richter
- Spironol 100 100 mg · Gedeon Richter
- Spironolactone Medreg 25 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
Producent
- Nazwa
- Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A.-Koropi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2026-01-13
- Numer pozwolenia
- 26192
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.