Eslibon

Dostępny ATC N03AF04

eslicarbazepini acetas · 200 mg

Postać: Tabletki
Opakowanie: 30 tabl.
Producent: Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 26823

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

200 mg 400 mg 600 mg 800 mg

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Zebinix 200 mg BIAL - Portela & Ca. SA Rx

Wszystkie leki z: eslikarbazepina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 57 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

eslikarbazepina

Inne leki z grupy ATC N03AF 15

Zebinix 50 mg/ml · BIAL - Portela & Ca. SA
Amizepin 200 mg · Polpharma
Finlepsin 200 mg · Teva
Finlepsin 200 retard 200 mg · Teva
Finlepsin 400 retard 400 mg · Teva
Karbamazepina Tillomed 400 mg · MIAS Pharma Limited
Neurotop retard 300 300 mg · Gerot Pharmazeutika GmbH
Neurotop retard 600 600 mg · Gerot Pharmazeutika GmbH
Tegretol 20 mg/ml · Novartis
Tegretol CR 200 200 mg · Novartis
Tegretol CR 400 400 mg · Novartis
Karbagen 300 mg · McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
Oxepilax 300 mg · Adamed
Trileptal 300 mg · Novartis
Inovelon 100 mg · Eisai GmbH

Producent

Nazwa: Delorbis Pharmaceuticals Ltd.

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: MRP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 26823

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie