Everolimus Genthon

Dostępny ATC L01XE10

everolimusum · 10 mg

Postać: Tabletki
Opakowanie: 10 tabl.
Producent: Synthon B.V.
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 24955

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

2,5 mg 5 mg 10 mg

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Everolimus Synthon 10 mg Synthon B.V. Rx

Wszystkie leki z: ewerolimus

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 157 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

ewerolimus

Inne leki z grupy ATC L01XE 11

Everolimus Synthon 5 mg · Synthon B.V.
Imatenil 400 mg · Biofarm
Imatilek 400 mg · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
Imatinib LEK-AM 400 mg · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
Gefitinib Synthon 250 mg · Synthon B.V.
Sorafenib Sandoz 400 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Erlotinib SUN 100 mg · Adamed
Sunitinib Medical Valley 50 mg · Adalvo Limited
Sunitinib Pharmascience 25 mg · Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
Daruph 16 mg · Pharmacare Premium Ltd.
Vitrakvi 25 mg · Bayer

Producent

Nazwa: Synthon B.V.

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: 2023-10-15
Numer pozwolenia: 24955

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie