FANHDI
czynnik von willebranda · 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: ambroksolPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 188 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC B02BD 61
- Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml · CSL Behring
- Haemate P 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF (250 j.m. + 600 j.m.)/5 ml · CSL Behring
- Haemate P 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml · CSL Behring
- Voncento 250 j.m. + 600 j.m. · CSL Behring
- Wilate 1000 1000 j.m. + 1000 j.m. · Octapharma GmbH
- Wilate 500 500 j.m. + 500 j.m. · Octapharma GmbH
- Beriplex P/N 1000 1000 j.m. · CSL Behring
- Beriplex P/N 250 250 j.m. · CSL Behring
- Beriplex P/N 500 500 j.m. · CSL Behring
- Octaplex 500 j.m. · Octapharma Pharmazeutika Produktions.ges.m.b.H.
- Prothromplex Total NF 500 j.m. · Takeda Manufacturing Austria AG
- Advate 250 j.m. · Baxalta Belgium Manufacturing S.A.
Pokazujemy 60 z 61 produktów w grupie B02BD. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Instituto Grifols, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 07836
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.